Date published: 2025-10-18

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1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9)

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Nombres Alternativos:
(3R,4S)-tetrahydrofuran-3,4-diol; Erythritan
Solicitud:
1,4-Anhydroerythritol es un bloque de construcción heterocíclico
Número de CAS:
4358-64-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
104.10
Fórmula Molecular:
C4H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,4-Anhidroeritritol es un compuesto que encuentra utilidad en el campo de la química orgánica y analítica. Sirve como material de partida en la síntesis de una variedad de objetivos químicos debido a la presencia de grupos aldehídos reactivos formados por la eliminación de agua (formación de anhídrido). Los investigadores utilizan el 1,4-Anhidroeritritol para explorar mecanismos de reacción y sintetizar moléculas complejas mediante reacciones como la condensación aldólica, la aminación reductora y como reactivo formador de enlaces glicosídicos. El compuesto también es de interés en la química de los carbohidratos, donde se utiliza para estudiar las propiedades y reactividades de los alcoholes de azúcar y sus derivados. Además, el 1,4-Anhidroeritritol puede emplearse como compuesto estándar o de referencia en métodos cromatográficos para la cuantificación y el análisis de polioles y sus productos de transformación.


1,4-Anhydroerythritol (CAS 4358-64-9) Referencias

  1. Estudio combinado de rayos X y RMN de ésteres de borato de cis-1,2-dioles furanoídicos.  |  Benner, K. and Klüfers, P. 2000. Carbohydr Res. 327: 287-92. PMID: 10945677
  2. Hidrodesoxigenación selectiva de dioles vicinales cíclicos a alcoholes cíclicos sobre catalizadores de óxido de wolframio-paladio.  |  Amada, Y., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 2185-92. PMID: 24974957
  3. Hidrodesoxigenación de grupos OH vicinales sobre catalizador heterogéneo de renio promovido por paladio y soporte de ceria.  |  Ota, N., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1897-900. PMID: 25521866
  4. Estudios de resonancia magnética nuclear de las interacciones entre el compuesto orgánico de germanio Ge-132 y los sacáridos.  |  Shimada, Y., et al. 2015. Carbohydr Res. 407: 10-5. PMID: 25699974
  5. Condiciones de desprotección fáciles y rápidas para la escisión de oligonucleótidos sintéticos del soporte polimérico universal a base de 1,4-anhidroeritritol.  |  Dhawan, G., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 149-62. PMID: 25710353
  6. Síntesis de 2-Butanol por Hidrogenólisis Selectiva de 1,4-Anhidroeritritol sobre Sílice Modificada con Óxido de Molibdeno y Soporte de Rodio.  |  Arai, T., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1680-8. PMID: 27226396
  7. Catalizadores de Molibdeno Soportados para la Desoxi-Deshidratación de 1,4-Anhidroeritritol en 2,5-Dihidrofurano.  |  Sandbrink, L., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1375-1379. PMID: 28165202
  8. Preparación de Catalizadores Monometálicos de Renio Altamente Activos para la Síntesis Selectiva de 1,4-Butanodiol a partir de 1,4-Anhidroeritritol.  |  Wang, T., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3615-3626. PMID: 31134740
  9. Eritritol: Otro producto químico de plataforma C4 en la refinería de biomasa.  |  Nakagawa, Y., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2520-2530. PMID: 32095676

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Anhydroerythritol, 5 g

sc-223008
5 g
$300.00

1,4-Anhydroerythritol, 25 g

sc-223008A
25 g
$450.00