Date published: 2025-12-11

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1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3)

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Número de CAS:
59411-15-3
Peso Molecular:
238.28
Fórmula Molecular:
C16H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1-(3,4-dimetilfenil)-2-feniletano-1,2-diona es un compuesto químico que se investiga en el campo de la química orgánica sintética. Su estructura, que presenta tanto funcionalidades cetónicas como anillos aromáticos, lo convierte en un tema interesante para los estudios sobre métodos de síntesis orgánica y mecanismos de reacción. Los investigadores pueden explorar la reactividad de los grupos cetona en diversas reacciones de condensación o como lugares de adición nucleofílica. La presencia de los grupos dimetilfenilo y feniletano también permite examinar los efectos estéricos sobre la reactividad química y la selectividad. Además, la 1-(3,4-dimetilfenil)-2-feniletano-1,2-diona podría utilizarse como precursor o intermediario en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidas aquellas con potenciales aplicaciones optoelectrónicas o materiales.


1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione (CAS 59411-15-3) Referencias

  1. Identificación y caracterización de nuevos análogos del benzil (difeniletano-1,2-diona) como inhibidores de carboxilesterasas de mamíferos.  |  Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
  2. Inhibición intracelular de las carboxilesterasas por el benzil: modulación de la citotoxicidad del CPT-11.  |  Hyatt, JL., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2281-8. PMID: 16985062
  3. Comparación de la inhibición de la carboxilesterasa mediada por benzilo y trifluorometilcetona (TFK) mediante análisis clásico y cuantitativo 3D de la relación estructura-actividad.  |  Harada, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 149-64. PMID: 19062296
  4. Síntesis de 1,2-Diketonas mediante Fotooxidación Aeróbica de Alcinos sin Metales Inducida por Luz Visible.  |  Liu, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7256-61. PMID: 27055555
  5. Acceso al aldehído reticente de Grignard en 2-Oxoaldehído por Organocupratos para Dar Reacciones de Adición [1,2] y Acoplamiento Oxidativo.  |  Battula, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5069-5078. PMID: 35187323

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione, 1 g

sc-272979
1 g
$281.00