1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-(2′,3′,4′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-D-galactopyranose (CAS 56889-55-5)

La 1,3,4,6-Tetra-O-acetil-2-(2',3',4'-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-α-D-galactopiranosa desempeña un papel fundamental en la investigación de la química de los carbohidratos, ya que es un intermediario clave en la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos. Su mecanismo de acción implica principalmente su función como grupo protector, protegiendo a grupos hidroxilo específicos de las moléculas de galactopiranosa y fucopiranosilo. Esta protección permite a los químicos manipular selectivamente otros grupos hidroxilo de las moléculas de azúcar, facilitando el ensamblaje controlado de estructuras complejas de hidratos de carbono. Los investigadores emplean ampliamente este compuesto en la síntesis de fragmentos de oligosacáridos para investigar las interacciones glicano-proteína, como las que intervienen en la adhesión celular, la señalización y el reconocimiento inmunitario. Eliminando estratégicamente los grupos protectores acetilo y benzoilo, los científicos pueden generar diversos análogos de oligosacáridos que se asemejan a los glicanos naturales presentes en las superficies celulares y las glicoproteínas. Además, la 1,3,4,6-Tetra-O-acetil-2-(2',3',4'-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-α-D-galactopiranosa ha sido fundamental en la preparación de glucoconjugados para diversas aplicaciones de investigación, como el desarrollo de vacunas y la tecnología de micromatrices de glicanos. La conjugación de oligosacáridos sintéticos con proteínas portadoras permite la producción de vacunas glicoconjugadas contra patógenos y el sondeo de interacciones glicano-proteína a gran escala. En general, este compuesto es una valiosa herramienta para la síntesis de carbohidratos, que permite investigar el papel de los glicanos en los procesos biológicos y desarrollar herramientas de investigación basadas en carbohidratos.