Date published: 2025-9-8

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1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6)

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Solicitud:
1,2-Dimethylindole es un bloque de construcción versátil para síntesis orgánicas
Número de CAS:
875-79-6
Peso Molecular:
145.20
Fórmula Molecular:
C10H11N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,2-Dimethylindole es un bloque de construcción versátil para la preparación de carboxiindoles, indoles 3-funcionalizados, cianoindoles, carbazoles y trifluorometilindoles. También se utiliza como reactivo en ciclizaciones de Nazarov, y en la preparación de promotores del crecimiento de plantas, derivados de triptófano y agentes antihiperlipidémicos. Se trata de un hidrocarburo cíclico caracterizado por su insolubilidad en agua, aunque muestra solubilidad en alcohol y éter.


1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6) Referencias

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  2. Hidroarilación de alenos con indoles catalizada por oro(I).  |  Toups, KL., et al. 2009. J Organomet Chem. 694: 571-575. PMID: 20305794
  3. Ciclopentadienos sililados como catalizadores competentes de ácidos de Lewis de silicio.  |  Radtke, MA. and Lambert, TH. 2018. Chem Sci. 9: 6406-6410. PMID: 30310569
  4. π-extensión anulativa de indoles y pirroles con diiodobiarilos por catálisis de Pd: síntesis rápida de compuestos aromáticos policíclicos que contienen nitrógeno.  |  Kitano, H., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7556-7561. PMID: 30319756
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  6. Alquilación directa C3 de indoles y oxindoles catalizada por B(C6F5)3.  |  Basak, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 4835-4840. PMID: 32596025
  7. Impacto de la Digestión Gastrointestinal In Vitro en la Bioaccesibilidad y la Capacidad Antioxidante de los Compuestos Bioactivos de las Harinas de Tomate Obtenidas Tras la Extracción Convencional y por Calentamiento Óhmico.  |  Coelho, MC., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33800085
  8. Oxidación de relevo catalizada por organofósforo de H-Bpin: biorilación C-H electrofílica de heteroarenos.  |  Lipshultz, JM., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1031-1037. PMID: 34163869
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  10. Perspectivas de las estrategias para mejorar la desulfuración ultraprofunda de combustibles líquidos mediante hidrotratamiento: Mejora de los catalizadores y pretratamiento de las materias primas.  |  Dembaremba, TO., et al. 2022. Front Chem. 10: 807225. PMID: 35936099
  11. Síntesis One-Pot de Derivados del Estireno a partir de Silanos de Alilo mediante Acoplamiento de Isomerización-Hiyama Catalizado por B(C6F5)3.  |  Kustiana, BA., et al. 2022. Org Lett. 24: 8694-8697. PMID: 36394303
  12. Selanilación directa de indoles catalizada por plata: síntesis y conocimientos mecanísticos.  |  Rios, EAM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 914-925. PMID: 36686957
  13. Análisis termodinámico del almacenamiento químico de hidrógeno: Energetics of Liquid Organic Hydrogen Carrier Systems Based on Methyl-Substituted Indoles.  |  Vostrikov, SV., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37049216
  14. Catalizadores heterogéneos en N-heterociclos y aromáticos como portadores orgánicos líquidos de hidrógeno (LOHC): historia, estado actual y futuro.  |  Zhang, J., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37241361

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Dimethylindole, 5 g

sc-253966
5 g
$116.00