Date published: 2025-9-11

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1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 62446-93-9)

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Nombres Alternativos:
Xylopyranose Tetraacetate; DL-Xylopyranose Tetraacetate
Solicitud:
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose se utiliza en la síntesis de monosacáridos
Número de CAS:
62446-93-9
Peso Molecular:
318.28
Fórmula Molecular:
C13H18O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranosa es un derivado de los carbohidratos muy utilizado en la investigación glicobiológica debido a su parecido estructural con los glicanos que contienen xilosa presentes en la naturaleza. Este compuesto sirve como valioso sustrato para reacciones de glicosilación enzimática y química, facilitando la síntesis de complejos oligosacáridos y glicoconjugados. Los investigadores lo emplean como bloque de construcción en el ensamblaje de estructuras de carbohidratos estructuralmente diversas para investigar las interacciones mediadas por carbohidratos y los procesos biológicos. Además, la 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranosa es un componente clave en el desarrollo de microarrays de glicanos, que permiten un cribado de alto rendimiento de las interacciones carbohidrato-proteína y de las especificidades de unión de los glicanos. Su uso se extiende al estudio de las vías de biosíntesis de los glicanos y los procesos de glicosilación en procesos celulares como la adhesión celular, la señalización y la respuesta inmunitaria. Además, este compuesto encuentra aplicación en la síntesis de productos naturales glicosilados y glicomiméticos para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. En general, la 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-D-xilopiranosa desempeña un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la diversidad de glicanos, su función y sus implicaciones en diversos contextos biológicos.


1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 62446-93-9) Referencias

  1. Síntesis en fase sólida de análogos glucopéptidos O-ligados de la encefalina.  |  Mitchell, SA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 2327-42. PMID: 11281773
  2. Una preparación fácil de cloruros de alfa-aldopiranosilo peracilados con cloruro de tionilo y tetracloruro de estaño.  |  Wang, Q., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2989-91. PMID: 18834971
  3. Ácidos nucleicos con un imitador de 'carbohidrato' de seis miembros en la columna vertebral.  |  Herdewijn, P. 2010. Chem Biodivers. 7: 1-59. PMID: 20087996
  4. Síntesis y actividad antiproliferativa de derivados de la clase phyllanthusmin de lactonas de lignano arilnaftaleno.  |  Woodard, JL., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2354-2364. PMID: 29656990
  5. Triterpenoides y sus glucósidos de Glinus Oppositifolius con actividades antifúngicas contra Microsporum Gypseum y Trichophyton Rubrum.  |  Zhang, D., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31212847
  6. Síntesis y propiedades del alquil dioxietil α-D-xilósido.  |  Wu, X., et al. 2020. J Mol Liq. 315: 113770. PMID: 32834260
  7. Síntesis y análisis citotóxico de derivados tiolados de xilosa decorados sobre nanopartículas de oro.  |  Shiue, A., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 28: e00549. PMID: 33240795
  8. Derivados del Xilósido como Herramientas Moleculares para Inhibir Selectivamente la Biosíntesis de Proteoglicanos de Heparán Sulfato y Condroitín Sulfato.  |  Mencio, C., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2303: 753-764. PMID: 34626420
  9. Síntesis, Actividad Antimicrobiana y Mutagénica de una Nueva Clase de d-Xilopiranósidos.  |  Sikora, K., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37237791
  10. Síntesis de una Saponina Antitumoral Altamente Potente OSW-1 y sus Análogos  |  acek W. Morzycki & Agnieszka Wojtkielewicz. 2005. Phytochemistry Reviews. 4: 259–277.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-xylopyranose, 1 g

sc-213461
1 g
$320.00