1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7)
ENLACES RÁPIDOS
El triflato de 1,1'-carbonilbis(3-metilimidazolio) es un compuesto químico que funciona como catalizador de transferencia de fase en diversas reacciones de síntesis orgánica. Su mecanismo de acción consiste en facilitar la transferencia de un reactivo de una fase a otra, normalmente de una fase acuosa a una fase orgánica, formando un complejo con el reactivo y transportándolo a través del límite de fase. El 1,1'-Triflato de carbonilbis(3-metilimidazolio) actúa aumentando la solubilidad del reactivo en la fase orgánica, acelerando así la velocidad de reacción y mejorando el rendimiento global del producto deseado. En esta capacidad, el 1,1'-Triflato de carbonilbis(3-metilimidazolio) puede desempeñar un papel en la promoción de transformaciones químicas eficientes y selectivas en aplicaciones de investigación y desarrollo. Su capacidad para facilitar las reacciones de transferencia de fase puede ser útil para los químicos sintéticos que buscan optimizar las condiciones de reacción y mejorar la eficacia de diversos procesos de síntesis orgánica.
1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7) Referencias
- Síntesis de análogos quirales de pilocarpina a través de un intermediario de cetona C-8. | Holden, KG., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5913-8. PMID: 12182622
- Las oxazol-2-il-amidas fluoradas del ácido 9H-xanteno-9-carboxílico como potentes potenciadores del receptor mGlu1 disponibles por vía oral. | Vieira, E., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1666-9. PMID: 19233648
- Oligonucleótidos morfolinos enjaulados bicíclicos para el silenciamiento óptico de genes. | Pattanayak, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200374. PMID: 36068175
- 1,1'-Triflato de carbonilbis(3-metilimidazolio): un reactivo eficaz para las aminoacilaciones | Ashis K. Saha, Henry Rapoport, and Peter Schultz. 1989. J. Am. Chem. Soc., 111, 13,: 4856–4859.
- Dimetil (2S)-N-(9-fenilfluoren-9-il)-3,4-didehidroglutamato enantioméricamente puro como educto quiral. Síntesis quiroespecífica de ácido (+)-5-O-carbamoilpolioxámico y 3-alquilglutamatos | Manuel M. Paz and F. Javier Sardina. 1993,. J. Org. Chem. 58, 25,: 6990–6995.
- Acoplamiento de carboxi-terminal utilizando 1,1'-carbonilbis(triflato de 3-metilimidazolio) (CBMIT) en presencia de sales de Cu(II) | Frank S. Gibson and Henry Rapoport. 1995,. J. Org. Chem. 60, 8,: 2615–2617.
- Síntesis de peptidosialósidos y peptidosacáridos | S Sabesan - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. 5 May 1997,. Tetrahedron Letters. Pages 3127-3130: Volume 38, Issue 18,.
- Síntesis estereoselectiva práctica de α-d-C-manosil-(R)-alanina | L Colombo, M di Giacomo, P Ciceri - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 11 November 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 46,: Pages 9381-9386.
- Hacia una síntesis peptídica sin residuos utilizando reactivos iónicos y líquidos iónicos como disolventes | N Galy, MR Mazières, JC Plaquevent - Tetrahedron Letters, 2013 - Elsevier. 22 May 2013,. Tetrahedron Letters. Pages 2703-2705: Volume 54, Issue 21,.
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1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate, 1 g | sc-208711 | 1 g | $306.00 |