
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
γ-catenin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
γ-catenin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Jup는 γ-카테닌(플라코글로빈)을 암호화하며, 이는 카드헤린 기반 부착연접(adherens junction)과 데스모좀(desmosome)을 세포골격에 연결하는 아르마딜로 반복(armadillo-repeat) 단백질로서, 생쥐에서 상피 및 심장 조직의 구조적 완전성을 유지하는 데 기여한다. 또한 접합부 조립, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 TCF/LEF나 카드헤린 복합체 같은 결합 파트너를 두고 경쟁함으로써 Wnt/β-카테닌 신호전달과의 상호작용(crosstalk)에 관여한다. γ-카테닌의 기능이나 세포 내 위치가 변화하면 세포–세포 접착이 저하되고, 비정상적인 분화 및 조직 재형성에 영향을 미치는 신호 변화가 동반되는 것으로 알려져 있다. 생체(in vivo) 및 세포 기반 연구들은 Jup를 심근병증 유사 표현형과 상피 장벽 결함과 연결지으며, 접합부 생물학과 신호 통합을 연구하는 데 유용한 핵심 표적으로 만든다.
γ-catenin 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Jup 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Jup 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Jup의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Jup 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.