The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
α4a Tubulin双切口酶质粒(h): sc-400016-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- α4a Tubulin 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- α4a Tubulin双切酶质粒（h）和α4a Tubulin双切酶质粒（h2）编码针对TUBA4A的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：α4a Tubulin: sc-134241，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α4a Tubulin双切口酶质粒(h) | sc-400016-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α4a Tubulin双切口酶质粒(h2) | sc-400016-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TUBA4A 编码 α4a 微管蛋白（α4a tubulin），这是一个核心 α-微管蛋白同工型，可与 β-微管蛋白形成异二聚体，进而构建微管；微管对于细胞骨架的组织、细胞内运输以及有丝分裂纺锤体的动态变化至关重要。由微管蛋白同工型组成及翻译后修饰所驱动的微管重塑，会通过协调马达蛋白与微管相关蛋白的通路影响细胞极性、囊泡运输和神经突起生长。微管蛋白稳态与微管动力学的异常与神经退行性表型及轴突运输缺陷有关，而遗传学研究也提示 TUBA4A 的变异与运动神经元疾病的易感性相关。因此，TUBA4A 常被用于研究细胞骨架应激反应、神经元形态发生以及对微管靶向化合物敏感性的模型中。
α4a Tubulin 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TUBA4A 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TUBA4A内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TUBA4A的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TUBA4A基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。