SGK2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SGK2 incluyen, entre otros, GSK 650394 CAS 890842-28-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Torin 1 CAS 1222998-36-8.
Los inhibidores de la SGK2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la SGK2 (quinasa 2 regulada por suero y glucocorticoides) e inhiben su actividad. La SGK2 es una proteína quinasa que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la supervivencia celular, la proliferación y el transporte de iones. La inhibición de la SGK2 es de gran interés en la investigación científica, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de vías celulares clave. Estos inhibidores están cuidadosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la enzima SGK2, inhibiendo su función y actividad normales. Mediante esta interacción dirigida, los inhibidores de la SGK2 modulan las cascadas de señalización celular, lo que puede provocar alteraciones en la expresión génica y el comportamiento celular. Se cree que la inhibición de la SGK2 afecta a una amplia gama de funciones celulares, lo que la convierte en una valiosa herramienta para comprender la fisiología y la patología celulares.
El desarrollo de inhibidores de la SGK2 es un proceso complejo que implica el uso de diversas técnicas computacionales y experimentales. Los investigadores utilizan el modelado molecular y la biología estructural para identificar los sitios de unión en la enzima SGK2 donde los inhibidores pueden unirse con alta afinidad. Además, la clase de inhibidores de la SGK2 incluye varios compuestos diferentes, cada uno con su estructura química y propiedades únicas. La selectividad de estos inhibidores es una consideración crítica, ya que los investigadores pretenden minimizar los efectos no deseados en otras quinasas y procesos celulares. Los inhibidores selectivos de la SGK2 ofrecen datos más precisos y fiables en estudios destinados a desentrañar las contribuciones específicas de la SGK2 en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) es un inhibidor potente y selectivo de la SGK2, una proteína cinasa implicada en procesos celulares. Ejerce efectos inhibidores sobre la función de la SGK2, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar el papel de la SGK2 en diversas vías y funciones celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que bloquea la vía PI3K/Akt, suprimiendo así la activación de la SGK2. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Inhibidor de la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMKK), que suprime la activación de SGK2 mediada por CaMKK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que regula a la baja la vía de señalización PI3K/Akt, lo que conduce a una menor activación de SGK2. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inhibe GSK-3β, afectando indirectamente a la activación de SGK2 al interrumpir la fosforilación inhibitoria de SGK2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
inhibiteur de mTOR, supprimant la phosphorylation et l'activation de SGK2 médiées par mTORC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTORC1, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activation de SGK2 médiées par mTORC2. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Supprime TBK1, qui phosphoryle et active SGK2, empêchant ainsi l'activation de SGK2. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'AMPK, perturbant la phosphorylation et l'activation de SGK2 médiées par l'AMPK. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Inhibe Akt, una cinasa corriente arriba de SGK2, atenuando así la activación de SGK2 al inhibir su fosforilación. | ||||||