P2Y2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de P2Y2 incluyen, entre otros, el NF 449 CAS 389142-38-5, la sal de amonio MRS 2179 CAS 101204-49-3, el sulfato de rubidio CAS 7488-54-2, la sal de tetrasodio PPADS, anhidra CAS 192575-19-2 y el YM 254890 CAS 568580-02-9.
El P2Y2, miembro de la familia de receptores purinérgicos acoplados a proteínas G, desempeña un papel crucial en la mediación de las respuestas celulares a los nucleótidos extracelulares, en particular el ATP y el UTP. Se expresa ampliamente en varios tejidos y órganos, incluidos los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urinario, donde regula diversos procesos fisiológicos como la secreción de fluidos, la inflamación y la proliferación celular. Tras su activación por nucleótidos extracelulares, el P2Y2 inicia cascadas de señalización intracelular, que incluyen la activación de la fosfolipasa C, la liberación de calcio intracelular y la activación de la proteína cinasa C, lo que conduce a respuestas celulares posteriores.
La inhibición de la actividad del receptor P2Y2 puede lograrse mediante diversos mecanismos, predominantemente mediante el uso de antagonistas selectivos o inhibidores que bloquean específicamente la unión de nucleótidos extracelulares al receptor. Estos antagonistas pueden actuar uniéndose competitivamente al sitio de unión ortostérico del receptor, impidiendo así la unión de ligandos endógenos y la subsiguiente activación del receptor. Alternativamente, la inhibición puede producirse a través de la modulación alostérica, en la que el antagonista se une a un sitio distinto de la molécula receptora, induciendo cambios conformacionales que perjudican la función del receptor. Además, también pueden inhibirse las vías de señalización posteriores activadas por P2Y2, como la inhibición de la fosfolipasa C o el bloqueo de la liberación de calcio intracelular, atenuando eficazmente las respuestas celulares mediadas por la activación de P2Y2. En general, la inhibición de la función del receptor P2Y2 representa una estrategia prometedora para modular la señalización purinérgica y puede tener potencial para diversas condiciones patológicas asociadas con la actividad aberrante de P2Y2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
El NF 449 actúa como un agonista selectivo del receptor P2Y2, caracterizado por su capacidad única de participar en interacciones moleculares específicas que estabilizan la conformación del receptor. Su marcada afinidad de unión se atribuye a una combinación de interacciones hidrofóbicas e iónicas, que potencian la activación del receptor. El compuesto muestra una cinética de reacción notable, lo que permite una propagación eficaz de la señal. Además, sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a su modulación eficaz de las vías celulares, influyendo en diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
La sal amónica MRS 2179 es un antagonista selectivo de los receptores P2Y1 y P2Y2. Puede inhibir específicamente las respuestas mediadas por P2Y2 sin afectar a otros receptores purinérgicos. | ||||||
Rubidium sulfate | 7488-54-2 | sc-250907 | 5 g | $94.00 | ||
El sulfato de rubidio es un antagonista selectivo del receptor P2Y2 que ha demostrado inhibir la señalización de calcio mediada por P2Y2 y la migración celular. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
La sal tetrasódica anhidra PPADS es un antagonista no selectivo de los receptores P2 que puede inhibir los receptores P2Y2. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 es una pequeña molécula inhibidora que puede bloquear la señalización mediada por proteínas G de los receptores P2Y2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un antagonista selectivo del receptor P2Y2 que se ha utilizado para inhibir la señalización de calcio mediada por P2Y2 y la contracción del músculo liso de las vías respiratorias. | ||||||
Cibacron Blue | 84166-13-2 | sc-507477 | 10 mg | $75.00 | ||
Cibacron Blue F3GA es un antagonista no selectivo del receptor P2 que ha demostrado inhibir las respuestas mediadas por el receptor P2Y2. | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | $46.00 $68.00 $260.00 | 15 | |
El azul de Evans es un antagonista no selectivo del receptor P2 que puede inhibir la señalización del calcio mediada por el receptor P2Y2 y la migración celular. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
El A-317491 es un antagonista selectivo de los receptores P2X3 y P2Y2 que se ha estudiado por su potencial para inhibir el dolor y la inflamación asociados a la activación del receptor P2Y2. | ||||||