Date published: 2025-9-10

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mGluR Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de mGluR para su uso en diversas aplicaciones. Los receptores de glutamato metabotrópicos (mGluR) son receptores acoplados a proteínas G que desempeñan un papel fundamental en la modulación de la transmisión sináptica, la plasticidad y la comunicación neuronal en general dentro del sistema nervioso central. A diferencia de los receptores de glutamato ionotrópicos, que median en respuestas sinápticas rápidas, los mGluR participan en procesos moduladores más lentos que regulan la liberación de neurotransmisores, la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica. Los inhibidores de mGluR son herramientas esenciales en la investigación científica, ya que permiten el bloqueo selectivo de subtipos específicos de mGluR para estudiar sus funciones en diversos procesos neuronales y fisiológicos. Al inhibir estos receptores, los investigadores pueden explorar el impacto en las vías de señalización sináptica, comprender su contribución a funciones neurológicas como el aprendizaje y la memoria, e investigar cómo su desregulación puede estar implicada en trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos. Estos inhibidores se utilizan ampliamente en estudios centrados en afecciones como la esquizofrenia, la ansiedad, la depresión y la epilepsia, en las que suele estar implicada una actividad alterada de los mGluR. Además, los inhibidores de mGluR son valiosos en diversas investigaciones encaminadas a desarrollar nuevas estrategias de modulación de la señalización glutamatérgica para tratar trastornos neurológicos. La disponibilidad de estos inhibidores ha hecho avanzar significativamente la investigación en neurociencia, proporcionando conocimientos críticos sobre los complejos mecanismos reguladores de la señalización mediada por mGluR. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de mGluR disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CPCCOEt

179067-99-3sc-200481
sc-200481A
10 mg
50 mg
$138.00
$587.00
1
(0)

El CPCCOEt actúa como modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que aumentan la afinidad del receptor. Su conformación estructural única facilita una modulación alostérica distinta, que influye en la dinámica del receptor y en las vías de señalización. El perfil cinético del compuesto permite una rápida activación del receptor, lo que permite comprender mejor la transmisión sináptica y los mecanismos de comunicación neuronal.

YM 298198 hydrochloride

748758-45-4sc-361412
sc-361412A
10 mg
50 mg
$179.00
$760.00
(0)

El clorhidrato de YM 298198 es un modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, lo que permite una regulación matizada de la actividad del receptor. Sus características estructurales favorecen la unión selectiva con subtipos de receptores, influyendo en las cascadas de señalización posteriores y contribuyendo a la modulación de la plasticidad sináptica.

DL-2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3)

20263-06-3sc-200433
100 mg
$117.00
(1)

El ácido DL-2-amino-3-fosfonopropiónico (AP3) actúa como antagonista competitivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, mostrando una capacidad única para interrumpir la señalización mediada por glutamato. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los receptores, lo que influye en la actividad de los canales iónicos y en los niveles de calcio intracelular. La cinética del compuesto revela un rápido inicio de acción, proporcionando un perfil temporal distinto en la modulación del receptor, que puede afectar a la dinámica de la transmisión sináptica.

(RS)-α-Methyl-3-carboxy-4-hydroxyphenylglycine

sc-222264
5 mg
$60.00
(0)

La (RS)-α-metil-3-carboxi-4-hidroxifenilglicina actúa como modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, mostrando una afinidad de unión única que altera la conformación del receptor. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que influyen en las vías de señalización posteriores. Su perfil cinético indica un inicio gradual, lo que permite una modulación sostenida de la plasticidad sináptica, que puede afectar a la excitabilidad neuronal y a la dinámica de la red.

MPPG

169209-65-8sc-203143
sc-203143A
10 mg
50 mg
$175.00
$739.00
(0)

El MPP-G es un potente modulador de los receptores metabotrópicos de glutamato, caracterizado por su capacidad de influir selectivamente en la actividad del receptor a través de interacciones alostéricas únicas. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, promoviendo cambios conformacionales que potencian o inhiben la señalización del receptor. Su estructura molecular facilita interacciones electrostáticas específicas, que pueden afinar las vías de señalización intracelular del calcio, afectando en última instancia a la transmisión sináptica y la comunicación neuronal.

Desmethyl-YM 298198

299901-57-8sc-361167
sc-361167A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

El Desmetil-YM 298198 actúa como modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, mostrando propiedades de unión únicas que alteran la dinámica del receptor. Su arquitectura molecular permite interacciones hidrofóbicas específicas que influyen en la conformación del receptor y en las cascadas de señalización posteriores. Las distintas cinéticas de reacción del compuesto le permiten estabilizar estados intermedios, modulando así el umbral de activación de las vías asociadas, lo que puede dar lugar a efectos matizados sobre la excitabilidad celular y la liberación de neurotransmisores.

(S)-MPPG (cyclic)

201608-25-5sc-222284
1 mg
$45.00
(0)

El (S)-MPPG (cíclico) es un modulador selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, caracterizado por su estructura cíclica única que facilita interacciones específicas con los sitios receptores. Este compuesto muestra una modulación alostérica distintiva, aumentando la sensibilidad del receptor y alterando la afinidad del ligando. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite un ajuste fino de la transmisión sináptica. Además, la flexibilidad conformacional del (S)-MPPG contribuye a su capacidad para influir en las vías de señalización intracelular, afectando a la comunicación neuronal.