La inhibición de PI3K por Wortmannin y LY294002 puede conducir a la supresión de la vía de señalización PI3K/Akt, una vía crucial para numerosas funciones celulares. Esta supresión puede dar lugar a la alteración de la actividad de LOC729599 si está regulada por la señalización PI3K/Akt. La clase química incluye además inhibidores de otras vías como mTOR, MEK, p38 MAPK, JNK, quinasas de la familia Src y quinasa Aurora, así como tirosina quinasa EGFR y glucólisis.
La acción de la rapamicina sobre mTOR, la de PD98059 y U0126 sobre MEK, y el impacto de SB203580 y SP600125 sobre p38 MAPK y JNK, respectivamente, contribuyen a la modulación de las vías de señalización que pueden afectar a la actividad de LOC729599. PP2 y Dasatinib interrumpen la señalización de la quinasa Src, mientras que ZM-447439 interfiere con las quinasas relacionadas con el ciclo celular. La inhibición de la tirosina cinasa EGFR por el Gefitinib y la acción de la 2-Deoxi-D-glucosa sobre la glucólisis presentan mecanismos adicionales por los que puede verse influida la actividad de LOC729599.
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