Leukotriene Receptor Ligands
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
El MK-571 es un antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos que presenta características de unión únicas, influyendo en las vías de señalización de los leucotrienos. Su estructura permite interacciones específicas con los receptores de cisteinil leucotrieno, bloqueando eficazmente su activación. Este compuesto presenta perfiles cinéticos distintos en la unión a receptores, con tasas de asociación rápida y disociación prolongada. La capacidad del compuesto para modular las respuestas inflamatorias pone de relieve su papel en la regulación de los mecanismos de señalización celular. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
El LTB4 es un potente leucotrieno que actúa como ligando de los receptores de leucotrienos, influyendo especialmente en la migración y activación de las células inmunitarias. Su estructura única facilita fuertes interacciones con receptores específicos, desencadenando distintas cascadas de señalización intracelular. LTB4 presenta una cinética rápida de unión a los receptores, lo que da lugar a respuestas celulares rápidas. Además, desempeña un papel fundamental en la modulación de los procesos inflamatorios, lo que pone de relieve su importancia en la regulación del sistema inmunitario. | ||||||
LTC4 (Leukotriene C4) | 72025-60-6 | sc-201046 sc-201046A | 50 µg 300 µg | $300.00 $2850.00 | ||
El LTC4 es un mediador lipídico bioactivo que actúa como ligando de los receptores de leucotrienos, influyendo principalmente en la broncoconstricción y la permeabilidad vascular. Su estructura única de éster de tiol permite interacciones específicas con los receptores de cisteinil leucotrieno, iniciando diversas vías de señalización que influyen en el comportamiento celular. El compuesto presenta una notable estabilidad en sistemas biológicos, lo que facilita efectos prolongados en las células diana y contribuye a la orquestación de respuestas inflamatorias. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
ONO 1078 es un ligando selectivo de los receptores de leucotrienos caracterizado por su capacidad de modular las vías inflamatorias mediante la unión específica a receptores. Sus características estructurales únicas le permiten unirse a los receptores de leucotrienos, desencadenando distintas cascadas de señalización intracelular. El compuesto muestra una gran afinidad por estos receptores, lo que influye en los efectos posteriores sobre la migración y la activación celular. Además, el perfil cinético de ONO 1078 sugiere un rápido inicio de acción, lo que mejora su dinámica de interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
El zafirlukast es un potente antagonista de los receptores de leucotrienos que se une selectivamente a los receptores de cisteinil leucotrienos. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas que inhiben las vías de señalización mediadas por leucotrienos, alterando eficazmente las respuestas celulares. La afinidad de unión del compuesto es notable, lo que conduce a una modulación significativa de los procesos inflamatorios. Además, la cinética de interacción del zafirlukast revela un mecanismo de inhibición competitiva que afecta a la ocupación del receptor y a los efectos celulares derivados. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
El U-75302 es un ligando selectivo del receptor de leucotrienos caracterizado por su capacidad única de modular la conformación del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad de unión a los receptores de leucotrienos. Su perfil cinético indica una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que sugiere una participación prolongada del receptor. Además, las características estructurales del U-75302 permiten una modulación alostérica distinta, que influye en las vías de señalización descendentes y en el comportamiento celular. | ||||||
SR 2640 hydrochloride | 105350-26-3 | sc-204902 sc-204902A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1000.00 | ||
El clorhidrato SR 2640 es un potente ligando del receptor de leucotrienos que se distingue por su capacidad de inhibir selectivamente la señalización mediada por leucotrienos. Su arquitectura molecular única facilita fuertes interacciones electrostáticas con los sitios receptores, promoviendo una mayor especificidad. El compuesto presenta un perfil cinético favorable, caracterizado por una velocidad de unión rápida y una liberación gradual, lo que favorece la ocupación sostenida del receptor. Además, la flexibilidad conformacional del clorhidrato SR 2640 le permite alterar eficazmente la dinámica del receptor, lo que repercute en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Dapsone | 80-08-0 | sc-203023 sc-203023A | 1 g 5 g | $19.00 $31.00 | 2 | |
La dapsona funciona como un ligando del receptor de leucotrienos, caracterizado por su capacidad para modular las vías inflamatorias mediante la unión selectiva al receptor. Sus características estructurales únicas le permiten establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los receptores, aumentando su afinidad. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por una rápida velocidad de asociación, seguida de una prolongada fase de disociación, lo que permite una mayor participación del receptor. Además, la adaptabilidad conformacional de la dapsona contribuye a su influencia en la activación del receptor y las cascadas de señalización subsiguientes. | ||||||
Captopril Disulfide | 64806-05-9 | sc-211011 | 10 mg | $300.00 | ||
El Captopril Disulfuro actúa como ligando del receptor de leucotrienos, distinguiéndose por su capacidad única de formar enlaces covalentes con los sitios receptores, lo que altera la conformación y la actividad del receptor. Su estructura molecular facilita interacciones electrostáticas específicas, aumentando la afinidad de unión. El compuesto presenta un notable perfil cinético de reacción, caracterizado por una rápida fase inicial de unión seguida de una estabilización gradual, lo que permite una modulación sostenida del receptor. Este comportamiento dinámico influye en las vías de señalización posteriores, contribuyendo a su papel funcional en las respuestas celulares. | ||||||
LTA4 (Leukotriene A4 methyl ester) | 73466-12-3 | sc-201039 sc-201039A | 50 µg 1 mg | $294.00 $5100.00 | ||
El LTA4, un potente ligando de los receptores de leucotrienos, se caracteriza por su capacidad para establecer interacciones hidrofóbicas específicas con los sitios receptores, promoviendo cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Su estructura única permite una cinética de unión rápida, seguida de una fase de disociación más lenta, lo que garantiza una activación prolongada del receptor. Este compuesto también influye en las cascadas de señalización intracelular, modulando diversas respuestas fisiológicas a través de sus distintas interacciones moleculares. | ||||||