KCNQ4 Inhibidores
Inhibidores comunes de KCNQ4 incluyen, pero no se limitan a XE 991 dihydrochloride CAS 122955-42-4, Chromanol 293B CAS 163163-23-3, DPO-1 CAS 43077-30-1, 4-Aminopyridine CAS 504-24-5 y Baicalein CAS 491-67-8.
Los inhibidores de KCNQ4 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular la actividad del canal iónico KCNQ4. El KCNQ4, miembro de la familia de canales de potasio dependientes de voltaje, desempeña un papel fundamental en la regulación de la excitabilidad celular en diversos tejidos, especialmente en el sistema nervioso y el oído interno. Los inhibidores interactúan con sitios de unión específicos de la proteína del canal KCNQ4, lo que provoca una reducción de su función. Estructuralmente, estos inhibidores están diseñados para interferir con los cambios conformacionales normales necesarios para el flujo eficiente de iones a través del poro del canal.
El intrincado funcionamiento de los inhibidores de KCNQ4 implica su acoplamiento con residuos de aminoácidos clave dentro de los dominios transmembrana del canal. De este modo, los inhibidores ejercen un efecto modulador sobre la cinética de compuerta del canal, lo que altera la permeabilidad iónica a través de las membranas celulares. El mecanismo de acción de los inhibidores se basa en su capacidad para impedir las transiciones conformacionales necesarias para el funcionamiento normal del canal. A través de esta interacción, los inhibidores de KCNQ4 influyen en el delicado equilibrio entre el eflujo de potasio y el potencial de membrana, afectando en última instancia a la excitabilidad celular y la transmisión de señales. La investigación sobre los inhibidores de KCNQ4 ha aportado valiosos conocimientos sobre las propiedades biofísicas del canal iónico KCNQ4 y su papel en diversos procesos fisiológicos. La identificación y el desarrollo de compuestos de esta clase han permitido a los científicos dilucidar los intrincados mecanismos que rigen la dinámica y la regulación de los canales iónicos. La exploración de los inhibidores de KCNQ4 sigue contribuyendo a nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales y promete posibles aplicaciones en el campo de la farmacología molecular. Las investigaciones en curso sobre los determinantes estructurales de la inhibición y las interacciones moleculares precisas entre estos inhibidores y el canal KCNQ4 hacen avanzar aún más nuestra comprensión de la modulación de los canales iónicos y abren vías para el desarrollo de nuevos agentes farmacológicos con diversos usos potenciales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
El XE991 inhibe el KCNQ4 indirectamente mediante el bloqueo de los canales KCNQ2/3, lo que disminuye la formación de canales funcionales que contienen KCNQ4, con la consiguiente reducción del flujo de iones de potasio e inhibición de la excitabilidad neuronal. | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
El cromanol 293B inhibe el KCNQ4 uniéndose a la proteína del canal y alterando la cinética de compuerta del canal, lo que provoca una reducción de la apertura del canal y una disminución de la conductancia de iones de potasio, con la consiguiente inhibición de la actividad neuronal. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
La DPO-1 inhibe los canales KCNQ4 al interactuar con las subunidades del canal o las proteínas reguladoras, alterando la función del canal y reduciendo el paso de iones de potasio, lo que provoca la inhibición de la hiperpolarización neuronal y el disparo. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina inhibe indirectamente la KCNQ4 mediante el bloqueo de los canales de potasio activados por voltaje, lo que reduce el eflujo de iones de potasio y disminuye la repolarización de la membrana celular, provocando la inhibición de la excitabilidad y el disparo neuronales. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína inhibe los canales KCNQ4 modulando las vías de señalización intracelular implicadas en la regulación de los canales, lo que da lugar a una disminución de la expresión o la función de los canales, provocando la inhibición de la conductancia de los iones de potasio y del disparo neuronal. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
La etosuximida inhibe el KCNQ4 indirectamente al modular los niveles de calcio intracelular, lo que influye en la actividad del canal de potasio y en el potencial de membrana, provocando una reducción del eflujo de iones de potasio y la inhibición de la excitabilidad y el disparo neuronales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe los canales KCNQ4 al interferir con las vías de señalización intracelular que regulan la expresión o la función del canal, lo que da lugar a una reducción de la actividad del canal y del flujo de iones de potasio, que conduce a la inhibición de la hiperpolarización y el disparo neuronales. | ||||||
UCL 2077 | 918311-87-2 | sc-204371 sc-204371A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
El UCL2077 inhibe los canales KCNQ4 uniéndose a sitios específicos del canal, alterando su conformación y reduciendo la conductancia de iones de potasio, lo que conduce a la inhibición de la repolarización de la membrana neuronal y del disparo. | ||||||