hamartin Activadores
Los activadores de hamartina comunes incluyen, entre otros, Ridaforolimus CAS 572924-54-0, N-etil-N'-[4-[5,6,7,8-tetrahidro-4-[(3S)-3-metil-4-morfolinil]-7-(3-oxetanil)pirido[3, 4-d]pirimidin-2-il]fenil]urea CAS 1207360-89-1, Palomid 529 CAS 914913-88-5, KU 0063794 CAS 938440-64-3 y MHY1485 CAS 326914-06-1.
La clase emergente de activadores de hamartina abarca un conjunto diverso de compuestos diseñados para estimular selectivamente la activación de hamartina, un componente crítico de la vía de señalización del complejo de la esclerosis tuberosa (CET). Entre estos activadores se encuentran compuestos como la rapamicina, el temsirolimus, el GDC-0349, el Torin 2, el Palomid 529, el sapanisertib, el INK-128, el KU-0063794, el MHY1485 y el WYE-687, cada uno de los cuales influye en la hamartina a través de interacciones específicas dentro de la vía mTOR. La rapamicina, por ejemplo, activa indirectamente la hamartina inhibiendo la vía mTOR. Su inhibición de mTOR impide que se produzcan fosforilaciones posteriores, lo que libera una retroalimentación negativa sobre hamartina y facilita su activación. Del mismo modo, el temsirolimus, un inhibidor selectivo de mTORC1, interrumpe la señalización de mTORC1, lo que conduce a la activación de la hamartina. GDC-0349, Torin 2, Palomid 529, Sapanisertib, INK-128, KU-0063794, MHY1485 y WYE-687 hacen lo propio modulando mTORC1 y mTORC2, proporcionando un enfoque integral de la activación de la hamartina.
Estos activadores ofrecen información valiosa sobre la intrincada regulación de la vía mTOR y su impacto en la actividad de la hamartina. Las influencias específicas de estos compuestos sobre la activación de la hamartina a través de vías de señalización bien definidas proporcionan una base para seguir explorando la naturaleza dinámica de las redes de señalización celular y sus implicaciones en diversos contextos fisiológicos y patológicos. La diversa gama de activadores de hamartina presenta una comprensión matizada de sus posibles funciones en la modulación de las respuestas celulares, destacando su importancia en el intrincado tapiz de las vías de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
El ridaforolimus, un inhibidor de mTOR, activa indirectamente la hamartina al interrumpir la vía de mTOR. La inhibición de la mTOR impide la fosforilación de los efectores descendentes, lo que alivia la retroalimentación negativa sobre la hamartina y conduce a su activación. Este compuesto ofrece un enfoque específico para modular la actividad de la hamartina en el contexto de la regulación de la señalización mTOR. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
También llamado GDC-0349, este compuesto es un inhibidor de mTORC1, que activa indirectamente la hamartina al perturbar el complejo mTORC1. La inhibición de mTORC1 impide los acontecimientos de fosforilación corriente abajo, liberando la retroalimentación negativa sobre la hamartina y promoviendo su activación. El GDC-0349 presenta un enfoque específico para modular la actividad de la hamartina dentro de la vía de señalización mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529, un inhibidor de mTORC1 y mTORC2, activa indirectamente la hamartina al alterar ambos complejos mTOR. La inhibición de mTORC1 y mTORC2 impide los acontecimientos de fosforilación corriente abajo, liberando la retroalimentación negativa sobre la hamartina y promoviendo su activación. Palomid 529 ofrece un medio completo para modular la hamartina dentro de la vía de señalización mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794, un inhibidor de mTOR competitivo con ATP, activa indirectamente la hamartina mediante la alteración del complejo mTORC1. La inhibición de mTORC1 impide los acontecimientos de fosforilación posteriores, lo que alivia la retroalimentación negativa sobre la hamartina y conduce a su activación. El KU-0063794 proporciona un medio específico para modular la hamartina dentro de la vía de señalización mTORC1. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | $140.00 | ||
El MHY1485, un activador de mTOR, influye directamente en la hamartina promoviendo la activación de mTORC1. Este compuesto estimula la señalización mTORC1, lo que conduce a acontecimientos de fosforilación descendentes y a una retroalimentación positiva sobre la hamartina, lo que en última instancia provoca su activación. El MHY1485 ofrece un enfoque activador único para modular la hamartina dentro de la vía mTOR. | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
El WYE-687, un inhibidor de mTOR, activa indirectamente la hamartina al interrumpir el complejo mTORC1. La inhibición de mTORC1 impide los acontecimientos de fosforilación posteriores, aliviando la retroalimentación negativa sobre la hamartina y conduciendo a su activación. El WYE-687 proporciona un enfoque centrado en la modulación de la hamartina en el contexto de la señalización mTORC1. | ||||||