GLI-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GLI-1 incluyen, entre otros, GANT61 CAS 500579-04-4, óxido de arsénico (III) CAS 1327-53-3, Vismodegib CAS 879085-55-9, curcumina CAS 458-37-7 y ciclopamina CAS 4449-51-8.
La clase de los inhibidores de GLI-1 abarca una gama diversa de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de GLI-1, un factor de transcripción crucial en la vía de señalización de Hedgehog. Aunque existen inhibidores directos de GLI-1, los investigadores también han identificado compuestos que, a través de sus acciones sobre vías de señalización o procesos celulares específicos, pueden influir indirectamente en la expresión y actividad de GLI-1. Un miembro destacado de esta clase es GANT61, un inhibidor de molécula pequeña que actúa directamente sobre GLI-1 alterando la familia GLI de factores de transcripción implicados en la señalización de Hedgehog. GANT61 interfiere con la actividad transcripcional de GLI-1, impidiendo la expresión de genes diana aguas abajo asociados a la proliferación y supervivencia celular. El trióxido de arsénico (ATO) representa otro inhibidor con efectos indirectos sobre GLI-1 a través de su impacto en la vía de señalización de Hedgehog. ATO promueve la degradación de los factores de transcripción GLI, incluyendo GLI-1, interfiriendo con la transducción de señales Hedgehog. T Vismodegib se dirige a la vía de Hedgehog al unirse al receptor Smoothened (SMO), afectando indirectamente a la actividad de GLI-1. Dado que SMO es un regulador clave aguas arriba de los factores de transcripción GLI, la inhibición de SMO por Vismodegib influye en los eventos transcripcionales mediados por GLI-1.
Los compuestos naturales como la curcumina y el ácido retinoico también desempeñan funciones como inhibidores indirectos de GLI-1. La curcumina, un polifenol, interfiere con la activación de los componentes de señalización de Hedgehog, regulando a la baja la expresión y actividad de GLI-1. El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, influye de forma similar en la señalización de Hedgehog, contribuyendo a la regulación de GLI-1. La ciclopamina, un alcaloide esteroideo, y su derivado, la ciclopamina-KAAD, actúan como inhibidores directos de GLI-1 al unirse al receptor Smoothened (SMO) e interrumpir la señalización de Hedgehog. La forskolina, al modular la señalización del AMPc, influye indirectamente en la actividad de GLI-1. Su activación de la adenilato ciclasa y el consiguiente aumento de los niveles de AMPc influyen en la expresión de GLI-1 y en la activación de la vía Hedgehog. El itraconazol, un agente antifúngico, inhibe indirectamente GLI-1 a través de su impacto en la vía Hedgehog. Su diana específica dentro de la vía es el receptor SMO, y al inhibir el SMO, el itraconazol modula el GLI-1 y los acontecimientos transcripcionales posteriores. GANT58, otra pequeña molécula inhibidora, actúa directamente sobre GLI-1 y otros miembros de la familia GLI.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61 es un inhibidor selectivo de los factores de transcripción GLI, en particular GLI-1, que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización Hedgehog. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con la proteína GLI-1, interrumpiendo su actividad transcripcional. Esta inhibición altera la expresión génica posterior, afectando a procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. Las distintas interacciones moleculares de GANT61 contribuyen a su eficacia en la modulación de las vías mediadas por GLI-1. | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $260.00 $821.00 $1127.00 $4595.00 | 3 | |
GANT 58 funciona como un inhibidor selectivo de GLI-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir la interacción de la proteína GLI-1 con el ADN. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, estabilizando una conformación que impide que GLI-1 active genes diana. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, influyendo en el panorama transcripcional mediante la modulación de vías de señalización clave. La arquitectura molecular distintiva del compuesto aumenta su especificidad, convirtiéndolo en un potente perturbador de la actividad de GLI-1. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1265.00 | ||
La HPI-1 se caracteriza por sus fuertes propiedades electrófilas, que permiten reacciones rápidas con nucleófilos. Su estructura favorece la transferencia eficiente de acil, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas. Las características estéricas y electrónicas únicas del compuesto permiten una reactividad selectiva, influyendo en la formación de diversos productos. Además, el HPI-1 puede participar en equilibrios dinámicos, lo que da lugar a una cinética de reacción intrigante y al potencial de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Se sabe que el trióxido de arsénico inhibe indirectamente el GLI-1 a través de su impacto en la vía de señalización Hedgehog. Al promover la degradación de los factores de transcripción GLI, incluido GLI-1, el Trióxido de Arsénico interfiere en la transducción de las señales Hedgehog. Esta modulación indirecta de la actividad GLI-1 contribuye a los efectos antitumorales observados en ciertos cánceres en los que la vía Hedgehog está desregulada. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
El Vismodegib es un inhibidor aprobado que se dirige a la vía Hedgehog uniéndose al receptor Smoothened (SMO). Al inhibir el SMO, el Vismodegib afecta indirectamente a la actividad del GLI-1, ya que el SMO es un regulador clave corriente arriba de los factores de transcripción GLI. Esta sustancia química se utiliza en la terapia contra el cáncer, en particular para el carcinoma basocelular, lo que pone de relieve su relevancia en la orientación de las vías de señalización mediadas por GLI-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto polifenólico natural con efectos inhibidores indirectos sobre GLI-1 a través de la modulación de la vía de señalización Hedgehog. Al interferir en la activación de los componentes de la señalización Hedgehog, la curcumina regula a la baja la expresión y la actividad de GLI-1. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol, un agente antifúngico, se ha identificado como inhibidor de la señalización Hedgehog y, en consecuencia, de la actividad GLI-1. Se cree que su diana específica dentro de la vía Hedgehog es el receptor SMO. Al inhibir el SMO, el itraconazol modula indirectamente el GLI-1 y los acontecimientos transcripcionales posteriores. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina-KAAD, un derivado de la ciclopamina, funciona como inhibidor directo de GLI-1 al unirse al receptor Smoothened (SMO) e interrumpir la señalización Hedgehog. Al igual que su compuesto original, la Ciclopamina-KAAD interfiere en la actividad de SMO, lo que provoca la inhibición de las respuestas transcripcionales mediadas por GLI-1. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
La jervina es un alcaloide esteroideo que funciona como inhibidor directo de GLI-1 al unirse al receptor Smoothened (SMO) e interrumpir la señalización Hedgehog. De forma similar a la ciclopamina, la jervina interfiere en la actividad del SMO, lo que provoca la inhibición de las respuestas transcripcionales mediadas por GLI-1. | ||||||