Em <380 nm Ultraviolet
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Methoxy-2-(2-naphthyl)acetonitrile | 118736-08-6 | sc-209212 | 10 mg | $59.00 | ||
El 2-metoxi-2-(2-naftil)acetonitrilo muestra propiedades fotofísicas intrigantes cuando se excita por debajo de 380 nm, debido principalmente a su estructura naftalénica, que potencia la absorción y emisión de luz. La presencia del grupo metoxi influye en la distribución electrónica, dando lugar a distintas interacciones de transferencia de carga. La configuración estérica única de este compuesto puede afectar al empaquetamiento molecular y a la agregación, lo que repercute en su reactividad e interacción con otras especies químicas en diversos entornos. | ||||||
1-(2-Naphthoyl)imidazole | 141903-34-6 | sc-208528 | 500 mg | $99.00 | ||
El 1-(2-naftoil)imidazol muestra un notable comportamiento fotoquímico cuando se excita a 380 nm, atribuido a su fracción de naftoil, que facilita la transferencia eficiente de energía. El anillo de imidazol introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, mejorando las interacciones moleculares y la estabilidad. Su estructura plana favorece el apilamiento π-π, lo que influye en la agregación y la reactividad. Las distintas propiedades electrónicas de este compuesto permiten interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en sus vías cinéticas en las reacciones químicas. | ||||||
2-(2-Benzoxazolyl)phenyl benzoate | 477934-10-4 | sc-213651 | 100 mg | $339.00 | ||
El benzoato de 2-(2-benzoxazolil)fenilo presenta propiedades fotofísicas intrigantes cuando se excita por debajo de 380 nm, debido principalmente a sus componentes benzoxazol y benzoato. La presencia de la molécula de benzoxazol aumenta la transferencia de carga intramolecular, dando lugar a una fluorescencia pronunciada. Su estructura rígida y plana favorece las interacciones π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación. Además, la configuración electrónica única del compuesto permite una reactividad selectiva, lo que influye en sus perfiles cinéticos en diversos entornos químicos. | ||||||