CRSP70 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CRSP70 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Mithramycin A CAS 18378-89-7 y Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5.

Los inhibidores de CRSP70 son sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad de MED26, un componente del complejo mediador en la regulación de la transcripción. Estos inhibidores actúan principalmente dirigiéndose a diversos aspectos de los procesos de transcripción y síntesis de ARN, afectando así al papel funcional de MED26. Por ejemplo, la triptolida y la α-manitina actúan inhibiendo componentes de la maquinaria de transcripción, como la subunidad XPB de la TFIIH y la ARN polimerasa II, respectivamente. Este método indirecto de acción puede alterar la participación de MED26 en la regulación de la transcripción. Del mismo modo, el DRB, un compuesto que inhibe la elongación de la transcripción, puede afectar a la función del complejo mediador, incluido el MED26.

Otras sustancias químicas de esta clase, como la Mitramicina A y la Actinomicina D, se unen al ADN e inhiben la transcripción, afectando potencialmente a la función de MED26. El flavopiridol y el 5,6-diclorobenzimidazol se dirigen al proceso de elongación de la transcripción y a la ARN polimerasa II, respectivamente, lo que puede influir indirectamente en la actividad de MED26. Compuestos como I-BET151 y JQ1, que son inhibidores del bromodominio BET, modulan procesos transcripcionales en los que interviene MED26. Además, Pladienolide B y Rocaglamide, al inhibir el complejo SF3b del espliceosoma y la iniciación de la traducción, respectivamente, pueden influir indirectamente en el papel de MED26 en la transcripción.