cathepsin G Inhibidores
Los inhibidores comunes de la catepsina G incluyen, entre otros, la quimostatina CAS 9076-44-2, la 3,4 dicloroisocumarina CAS 51050-59-0, el inhibidor de la catepsina G I CAS 429676-93-7, el mesilato de nafamostat CAS 82956-11-4 y el ácido 4-fenilbutírico CAS 1821-12-1.
Los inhibidores de la catepsina G representan una clase de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la catepsina G, una serina proteasa implicada en diversos procesos celulares. Varios inhibidores directos, como el inhibidor I de la catepsina G, actúan uniéndose al sitio activo de la catepsina G, inhibiendo sus funciones proteolíticas. El mesilato de nafamostat, otro inhibidor, forma un complejo estable con la catepsina G, suprimiendo su actividad enzimática. El compuesto sintético N-benciloxicarbonil-Phe-clorometilcetona reacciona de forma irreversible con la catepsina G, provocando su inhibición. El GW311616A, desarrollado inicialmente como inhibidor de la elastasa, también muestra efectos inhibidores sobre la catepsina G.
Además, compuestos como el ácido 4-fenilbutírico y la α1-antitripsina modulan indirectamente la catepsina G, ya que el primero influye en las respuestas al estrés del retículo endoplásmico y el segundo forma complejos con serina proteasas, incluida la catepsina G. El inhibidor basado en ácido borónico Ac-Gly-BoroPro forma un enlace covalente con el sitio activo de la catepsina G, lo que provoca una inhibición irreversible. La indol-5-carboxamida, aunque no es un inhibidor directo, modula las vías celulares que pueden influir en la expresión o la actividad de la catepsina G. Los mecanismos de acción de algunos inhibidores, como KYT-1, ZD0892, CB-3769 y otros, requieren una mayor elucidación. En conjunto, estos inhibidores de la catepsina G proporcionan herramientas valiosas para el estudio de las funciones de la catepsina G en los procesos celulares, y sus diversos mecanismos ofrecen oportunidades para la modulación dirigida en diversos contextos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor selectivo de la catepsina G, caracterizado por su capacidad única para formar fuertes interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una afinidad de unión distintiva que estabiliza el complejo enzima-inhibidor, alterando eficazmente la dinámica catalítica de la enzima. Los estudios cinéticos indican un mecanismo de inhibición competitiva, lo que demuestra su papel en el ajuste de la actividad proteolítica mediante interacciones moleculares específicas y cambios conformacionales. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
La 3,4-dicloroisocumarina es un potente inhibidor de la catepsina G que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Las características estructurales de este compuesto facilitan un ajuste conformacional único en la enzima, lo que conduce a una alteración de la accesibilidad del sustrato. Los análisis cinéticos revelan un perfil de inhibición no competitiva, destacando su papel en la modulación de las vías proteolíticas a través de compromisos moleculares específicos. | ||||||
Cathepsin G Inhibitor I | 429676-93-7 | sc-221399 | 1 mg | $286.00 | 3 | |
El inhibidor I de la catepsina G se caracteriza por su afinidad de unión selectiva al sitio activo de la catepsina G, donde forma complejos estables mediante interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. Este inhibidor interrumpe eficazmente el mecanismo catalítico de la enzima, dando lugar a una disminución significativa de la actividad proteolítica. Sus motivos estructurales únicos permiten interacciones a medida que influyen en la dinámica enzimática, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de los procesos celulares. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Inhibidor de las serina proteasas, incluida la catepsina G, el mesilato de nafamostat suprime la actividad enzimática al formar un complejo estable con la enzima, modulando así sus funciones proteolíticas. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Aunque no es un inhibidor directo de la catepsina G, el ácido 4-fenilbutírico modula las respuestas al estrés del retículo endoplásmico, lo que podría afectar a la expresión y actividad de la catepsina G de forma indirecta. | ||||||
GW311616 hydrochloride | 197890-44-1 | sc-506571 | 1 mg | $92.00 | ||
Aunque inicialmente se desarrolló como inhibidor de la elastasa, el GW311616A también muestra efectos inhibidores sobre la catepsina G, lo que afecta a sus funciones proteolíticas. El mecanismo exacto de inhibición requiere una mayor elucidación. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
Aunque no es un inhibidor directo de la catepsina G, el SD-169 modula vías celulares que pueden influir indirectamente en la expresión o la actividad de la catepsina G. El mecanismo exacto de la modulación indirecta requiere una mayor exploración. | ||||||