Carbonyl-Reactive
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Carboxyumbelliferyl b-D-galactopyranoside | 64664-99-9 | sc-283698 sc-283698A | 5 mg 10 mg | $122.00 $332.00 | ||
El 3-carboxiumbeliferil β-D-galactopiranósido es un sustrato fluorescente que presenta propiedades carbonil-reactivas, lo que le permite participar en la formación de enlaces glucosídicos. Su estructura única permite interacciones específicas con galactosidasas, facilitando el estudio de la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. La fluorescencia del compuesto aumenta la sensibilidad de detección, mientras que su grupo carboxiumbeliferilo proporciona una vía distinta para monitorizar la actividad enzimática en tiempo real, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la investigación bioquímica. | ||||||
1-Pyrenemethylamine hydrochloride | 93324-65-3 | sc-224821 | 1 g | $91.00 | ||
El clorhidrato de 1-pirinetilamina es un compuesto carbonil-reactivo caracterizado por su capacidad para formar aductos estables con grupos carbonilo mediante ataque nucleofílico. La presencia de la fracción de pireno mejora sus propiedades fotofísicas, lo que permite un seguimiento eficaz de la cinética de reacción mediante fluorescencia. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la unión selectiva, lo que la convierte en una sonda útil para estudiar sustratos que contienen carbonilo en diversos entornos químicos. | ||||||
1,2-Diamino-3,4-ethylenedioxybenzene | 320386-55-8 | sc-208721 | 10 mg | $260.00 | ||
El 1,2-diamino-3,4-etilendioxibenceno presenta una notable reactividad frente a los compuestos carbonílicos, principalmente a través de sus grupos amino que actúan como nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de condensación, dando lugar a la formación de iminas o enaminas, que son fundamentales en diversas vías sintéticas. Sus sustituyentes etilendioxi contribuyen a mejorar la solubilidad y la estabilidad, al tiempo que influyen en las propiedades electrónicas, facilitando diversos mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
CruzFluor sm™ 5 amine | sc-362597 | 1 mg | $390.00 | |||
CruzFluor sm™ 5 amina se caracteriza por su robusta reactividad con grupos carbonilo, impulsada por sus funcionalidades aminas únicas. Este compuesto puede someterse a adición nucleofílica, formando intermedios estables que pueden evolucionar posteriormente a estructuras complejas. Su configuración electrónica distintiva aumenta su reactividad, permitiendo una rápida cinética de reacción. Además, la presencia de elementos fluorados puede conferirle características únicas de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
FMOC-Glu(DABCYL)-OH | sc-396176 | 100 mg | $368.00 | |||
El FMOC-Glu(DABCYL)-OH presenta una notable reactividad carbonílica gracias a su naturaleza electrófila, lo que facilita las reacciones de acilación. La presencia del grupo protector FMOC aumenta su estabilidad al tiempo que permite interacciones selectivas con nucleófilos. La estructura única de este compuesto promueve alineaciones moleculares específicas, dando lugar a distintas vías de reacción. Su capacidad para formar enlaces covalentes dinámicos contribuye a su versatilidad en diversas aplicaciones sintéticas, mostrando intrigantes perfiles cinéticos y patrones de reactividad. | ||||||
FMOC-Glu(TQ2)-OH | sc-477271 | 100 mg | $494.00 | |||
El FMOC-Glu(TQ2)-OH demuestra una reactividad carbonílica significativa, caracterizada por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. El grupo FMOC no sólo estabiliza la molécula, sino que también influye en sus propiedades estéricas y electrónicas, aumentando la selectividad en las reacciones. La conformación única de este compuesto permite interacciones moleculares eficientes, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Su naturaleza dinámica facilita la formación de compuestos intermedios estables, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas estrategias sintéticas. | ||||||
AMF | 91539-64-9 | sc-482039 | 25 mg | $119.00 | ||
El AMF presenta una notable reactividad carbonílica, principalmente por su papel como haluro ácido, que facilita un rápido ataque nucleofílico. La presencia del haluro aumenta la electrofilia, promoviendo reacciones eficientes de transferencia de acilo. Sus características estructurales únicas contribuyen a un alto grado de selectividad en las vías de reacción, mientras que la flexibilidad inherente del compuesto permite la formación de intermedios transitorios. Este comportamiento dinámico es crucial para optimizar las condiciones de reacción y mejorar los rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||