AFX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la AFX1 incluyen, entre otros, la trigonelina CAS 535-83-1, la N,N'-difenil-p-fenilendiamina CAS 74-31-7, el brusatol CAS 14907-98-3, la auranofina CAS 34031-32-8 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
AFX1, también conocido como Factor de Transcripción Activador X-1, es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica en respuesta a diversos estímulos celulares. Como miembro de la familia ATF/CREB de factores de transcripción, AFX1 se une a secuencias específicas de ADN, conocidas como elementos de respuesta al AMPc (CRE), dentro de las regiones promotoras de genes diana. A través de su interacción con CREs, AFX1 modula la transcripción de genes implicados en diversos procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Además, se ha implicado a AFX1 en la regulación de las respuestas celulares al estrés, como el estrés oxidativo y el daño al ADN, destacando su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y la supervivencia.
La inhibición de la actividad de AFX1 puede producirse a través de varios mecanismos, que en última instancia conducen a la desregulación de los programas de expresión génica corriente abajo. Un mecanismo común de inhibición de AFX1 implica la interrupción de su actividad de unión al ADN. Esto puede lograrse mediante la inhibición de las vías de señalización que regulan la activación de AFX1, como la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) o la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/Akt. Además, las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación o la acetilación, pueden modular la actividad de AFX1 y servir como dianas para su inhibición. Además, pequeñas moléculas o péptidos que interfieren directamente con el dominio de unión al ADN de AFX1 pueden bloquear su interacción con secuencias CRE, inhibiendo así su actividad transcripcional. En general, la comprensión de los mecanismos de inhibición de AFX1 proporciona información valiosa para el desarrollo de estrategias dirigidas a la expresión génica desregulada en diversas enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | $403.00 | ||
La trigonelina, un alcaloide natural, inhibe indirectamente la AFX1 al influir en la vía de señalización Nrf2-ARE. Mediante la modulación de esta vía, la Trigonelina altera la actividad de la AFX1 relacionada con las respuestas antioxidantes y el equilibrio redox celular. Su influencia en la señalización Nrf2-ARE da lugar a una inhibición indirecta de las funciones mediadas por la AFX1 dentro de la célula. | ||||||
N,N′-Diphenyl-p-phenylenediamine | 74-31-7 | sc-255382 sc-255382A | 5 g 25 g | $42.00 $119.00 | ||
El DPPD es un antioxidante que inhibe indirectamente la AFX1 al afectar a las vías de señalización redox. Al eliminar las especies reactivas del oxígeno (ROS) y estabilizar el equilibrio redox celular, el DPPD mitiga la activación de la AFX1 asociada al estrés oxidativo. Este compuesto inhibe indirectamente las respuestas mediadas por la AFX1, incluida la regulación de los genes implicados en la defensa antioxidante y la homeostasis celular. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
El brusatol es un inhibidor del NRF2 que influye indirectamente en el AFX1. Al inhibir el NRF2, el Brusatol interrumpe la interacción NRF2-AFX1, lo que conduce a una menor activación del AFX1. Este compuesto modula los procesos celulares asociados a la AFX1, como la respuesta al estrés oxidativo y la apoptosis, al interferir en la vía reguladora mediada por el NRF2. La inhibición indirecta del Brusatol afecta a las funciones mediadas por el AFX1 dentro de la célula. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina es un compuesto que contiene oro con propiedades antioxidantes que inhibe indirectamente la AFX1. Al modular las vías de señalización redox y mitigar el estrés oxidativo, la auranofina influye en la actividad de la AFX1 relacionada con las respuestas celulares a las especies reactivas del oxígeno. El impacto de este compuesto en el equilibrio redox conduce a la inhibición indirecta de las funciones mediadas por el AFX1 dentro de la célula, incluida la regulación de los genes antioxidantes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG), un polifenol del té verde, inhibe indirectamente la AFX1 al influir en la vía de señalización Nrf2-ARE. Mediante la modulación de esta vía, la EGCG altera la actividad de la AFX1 relacionada con las respuestas antioxidantes y el equilibrio redox celular. Su influencia en la señalización Nrf2-ARE provoca una inhibición indirecta de las funciones mediadas por la AFX1 dentro de la célula. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
El galotanino (ácido tánico) es un compuesto polifenólico que inhibe indirectamente la AFX1 al afectar a las vías de señalización redox. Al eliminar las especies reactivas del oxígeno (ROS) y estabilizar el equilibrio redox celular, el ácido tánico mitiga la activación de la AFX1 asociada al estrés oxidativo. Este compuesto inhibe indirectamente las respuestas mediadas por el AFX1, incluida la regulación de los genes implicados en la defensa antioxidante y la homeostasis celular. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida es un inhibidor de la señalización NF-κB que influye indirectamente en la AFX1. Al inhibir el NF-κB, la partenolida interrumpe la interacción entre las vías de señalización del NF-κB y la AFX1, lo que reduce la activación de la AFX1. Este compuesto modula los procesos celulares asociados a la AFX1, como la respuesta al estrés oxidativo y la apoptosis, al interferir en la vía reguladora mediada por el NF-κB. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
El dimetil fumarato es un activador del NRF2 que influye indirectamente en el AFX1. Al promover la activación de NRF2, el dimetil fumarato potencia la interacción NRF2-AFX1, lo que conduce a un mayor secuestro de AFX1 por parte de NRF2. Este compuesto modula los procesos celulares asociados al AFX1, como la respuesta al estrés oxidativo y la apoptosis, a través de la vía reguladora mediada por el NRF2. La influencia indirecta del dimetil fumarato afecta a las funciones mediadas por el AFX1 dentro de la célula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la señalización NF-κB que influye indirectamente en AFX1. Al inhibir el NF-κB, BAY 11-7082 interrumpe la diafonía entre las vías de señalización del NF-κB y la AFX1, lo que conduce a una menor activación de la AFX1. Este compuesto modula los procesos celulares asociados a la AFX1, como la respuesta al estrés oxidativo y la apoptosis, al interferir en la vía reguladora mediada por el NF-κB. | ||||||