ZnT-9 Plasmide Double Nickase (h): sc-404613-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ZnT-9 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ZnT-9 Double Nickase Plasmid (h) e il ZnT-9 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira SLC30A9. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: ZnT-9 Antibody (C-3): sc-271956
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ZnT-9 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404613-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZnT-9 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404613-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC30A9 codifica ZnT-9, un trasportatore di zinco che regola la distribuzione intracellulare dello zinco e contribuisce all’omeostasi degli ioni metallici attraverso le membrane subcellulari. Modulando la disponibilità di zinco, ZnT-9 influenza l’attività di enzimi zinco-dipendenti, l’equilibrio redox e le vie di segnalazione che collegano il trasporto dei metalli alle risposte di stress mitocondriale e cellulare. Alterazioni di SLC30A9 possono compromettere il buffering dello zinco e la funzione degli organelli, rendendolo rilevante per studi su disregolazione metabolica, stress ossidativo e processi neurobiologici in cui la segnalazione dello zinco è un modulatore chiave. Poiché il trasporto dello zinco interagisce con la proteostasi e il metabolismo energetico, ZnT-9 è spesso studiato in modelli meccanicistici che collegano la gestione dei metalli alla resilienza cellulare.
ZnT-9 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SLC30A9 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SLC30A9. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SLC30A9. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SLC30A9 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.