ZNF831 Lentiviral Activation Particles (h2): sc-414334-LAC-2

ヒトZNF831はKRABドメインを含むC2H2型ジンクフィンガータンパク質をコードしており、DNA結合性の転写制御因子として機能すると予測される。配列特異的なプロモーター／エンハンサーとの相互作用およびクロマチン修飾性の共抑制複合体のリクルートを介して遺伝子発現プログラムを統合的に調整し、これらの作用により、ZNF831は細胞状態の決定に関わるエピジェネティック制御、免疫関連の転写ネットワーク、さらに分化や炎症シグナル伝達といった広範な過程に関与すると考えられている。遺伝学的解析および発現解析からは、ZNF831が免疫介在性疾患の感受性や免疫恒常性の破綻と関連することが示されており、自己免疫に関連する制御回路の機序解明に向けた研究対象としての重要性が支持される。ZNF831を標的として摂動させることで、研究者は転写因子—クロマチン相互作用の解析、下流遺伝子ネットワークのマッピング、ならびにヒト細胞モデルにおける制御性バリアントの検証を行うことが可能となる。

ZNF831 レンチウイルス活性化粒子（h2）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なZNF831の発現上昇を可能にします。

ZNF831 レンチウイルス活性化粒子（h2）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ZNF831転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性ZNF831の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のZNF831ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。