Date published: 2025-10-22

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Zinc acetate (CAS 557-34-6)

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Anwendungen:
Zinc acetate wird für die Synthese von geschichteten Zn-Arylphosphonaten verwendet
CAS Nummer:
557-34-6
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
183.48
Summenformel:
C4H6O4Zn
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Zinkacetat ist eine Verbindung, die bei der Synthese von geschichteten Zinkarylphosphonaten verwendet wird. Diese Studien zeigen, dass Zinkacetat bei der Sorption, dem Ionenaustausch und der Katalyse nützlich ist. Zinkacetat ist eine Schlüsselkomponente bei der Ultraschallaufbereitung, bei der Siliziumdioxidpartikel mit Zinksulfid beschichtet werden. Andere Studien deuten darauf hin, dass Zinkacetat eine hervorragende alternative Färbemethode für die Natriumdodecylsulfat-Gelelektrophorese ist, die eine schnelle, empfindliche und reversible Färbung ermöglicht. Darüber hinaus fällt Zinkacetat instabile Hämoglobine bei pH 7,4 aus.


Zinc acetate (CAS 557-34-6) Literaturhinweise

  1. Regeneration der enzymatischen Aktivität nach Natriumdodecylsulfat/Polyacrylamid-Gelelektrophorese und Zinkacetat-Färbung: das Beispiel der Inositol-1,4,5-Trisphosphat-5-Phosphatase.  |  Delvaux, A., et al. 1990. Anal Biochem. 188: 219-21. PMID: 1699448
  2. Zinkchlorid und Zinkacetat, die in das Neostriatum injiziert werden, haben entgegengesetzte Auswirkungen auf das Bewegungsverhalten von Ratten.  |  Yakimovskii, AF. and Kryzhanovskaya, SY. 2015. Bull Exp Biol Med. 160: 281-2. PMID: 26616014
  3. Die Kombination aus MIV-150 und Zinkacetat bietet eine wirksame und breite Aktivität gegen HIV-1.  |  Mizenina, O., et al. 2017. Drug Deliv Transl Res. 7: 859-866. PMID: 28812250
  4. Einfluss der Zinkacetat-Konzentration auf die Optimierung der photokatalytischen Aktivität von p-Co3O4/n-ZnO-Heterostrukturen.  |  Xu, H., et al. 2018. Nanoscale Res Lett. 13: 195. PMID: 29978416
  5. Zinkacetat potenziert die Wirkung von Tosufloxacin gegen Escherichia coli Biofilm-Persister.  |  Usui, M., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30936108
  6. Lösungsmittelfreie Synthese von ZIF-8 aus Zinkacetat mit Hilfe von Natriumhydroxid.  |  Ji, P., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12555-12558. PMID: 32915180
  7. Verbesserte Photolumineszenz-Stabilität von CdS-Nanokristallen durch ein Zinkacetat-Reagenz.  |  Banski, M., et al. 2018. RSC Adv. 8: 25417-25422. PMID: 35539763
  8. Antitumorwirkung von Zinkacetat bei Zelllinien des hepatozellulären Karzinoms über die Induktion von Apoptose.  |  Hashimoto, R., et al. 2022. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 68: 303-311. PMID: 36047102
  9. Transkriptomische und funktionelle Ansätze enthüllen die Rolle der tmRNA bei der zinkacetatvermittelten Levofloxacin-Empfindlichkeit von Helicobacter pylori.  |  Tao, H., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0115222. PMID: 36354329
  10. Modulation der Biofilmbildung und Permeabilität von Streptococcus mutans während der Einwirkung von Zinkacetat.  |  Buzza, KM., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0252722. PMID: 36809043
  11. Die lindernde Wirkung von Zinkacetat mit Kaffeesäure im Tiermodell des Typ-2-Diabetes.  |  Matowane, GR., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 163: 114779. PMID: 37119739
  12. Bestimmung von Picolinsäure durch HPLC gekoppelt mit Nachsäulen-Photobestrahlung unter Verwendung von Zinkacetat als fluoreszierendes Derivatisierungsreagenz.  |  Mawatari, KI., et al. 2023. Int J Tryptophan Res. 16: 11786469221146596. PMID: 37151811
  13. Synthese einer Reihe von octaalkoxysubstituierten Käfig-Silsesquioxanen, katalysiert durch Zinkacetat.  |  Watanabe, N., et al. 2024. Dalton Trans.. PMID: 38817162

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