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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZCCHC17 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406319 | 20 µg | $397.00 | |||
ZCCHC17 HDR 质粒 (h) | sc-406319-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZCCHC17 编码一种含锌指节结构(zinc knuckle)的 CCHC 型蛋白,参与依赖 RNA 结合的基因表达调控。据报道,ZCCHC17 在细胞核 RNA 加工与转录调控中发挥作用,包括与染色质相关调控因子相互作用,从而塑造神经元及应激反应相关的转录程序。通过这些功能,ZCCHC17 有望影响 RNA 代谢、蛋白质稳态以及细胞状态维持等通路。遗传学与功能研究已将 ZCCHC17 的失调与神经生物学相关表型及疾病相关的转录特征联系起来,支持其用于探究神经元基因调控机制的研究。
ZCCHC17 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZCCHC17基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZCCHC17基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZCCHC17 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZCCHC17靶位点的同源臂包围。
与 ZCCHC17 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZCCHC17 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。