
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ythdc1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-433061 | 20 µg | $397.00 | |||
Ythdc1 HDRプラスミド (m) | sc-433061-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ythdc1 は、N6-メチルアデノシン(m6A)RNA 修飾を認識する核内 YTH ドメイン含有リーダータンパク質をコードしており、pre-mRNA のプロセシングおよび RNA 代謝を調節します。m6A が付加された転写産物に結合することで、YTHDC1 は選択的スプライシング、mRNA の核外輸送、ならびに安定性に影響を与え、増殖・分化する細胞におけるエピトランスクリプトーム制御を遺伝子発現プログラムと結び付けます。マウスの系では、Ythdc1 の活性は発生および生殖系列の生物学に関与するとされ、m6A 依存的な RNA プロセシングが系譜決定や細胞恒常性を形作ります。YTHDC1 のようなリーダータンパク質を含む m6A 経路構成要素の機能異常は、がん生物学や神経発達過程に関連する転写ネットワークの変化と関連しており、RNA 修飾が駆動する表現型の機構研究を支持します。
Ythdc1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるYthdc1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ythdc1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Ythdc1 HDRプラスミド(m)には、定義されたYthdc1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Ythdc1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ythdc1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。