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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
YAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423742-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
YAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423742-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Yap1은 Hippo 신호전달 경로의 중심 효과기인 전사 공동활성화인자 YAP을 암호화하며, 세포–세포 접촉과 기계적 신호를 유전자 발현 프로그램에 연결해 증식, 생존, 그리고 기관 크기를 조절합니다. YAP은 인산화 의존적 격리와 분해에 의해 세포질과 핵 사이를 오가며 조절되고, 이를 통해 GPCR 신호, 세포골격 장력, 세포외기질(ECM) 강성 등의 정보를 통합할 수 있습니다. 조절 이상이 생긴 YAP 활성은 TEAD 인자와의 결합 및 Wnt/β-카테닌, TGF‑β 경로와의 상호작용을 통해 조직 성장 변화, 섬유화 연관 리모델링, 그리고 종양유발성 전사 프로그램과 연관됩니다. 따라서 Yap1은 마우스 모델에서 상피 항상성, 줄기/전구세포의 행동, 그리고 기계적 신호전달에 의해 유도되는 표현형 연구에서 널리 연구되고 있습니다.
YAP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Yap1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Yap1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Yap1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Yap1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.