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YANK2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407325 | 20 µg | $397.00 | |||
YANK2 HDR 质粒 (h) | sc-407325-HDR | 20 µg | $445.00 |
STK32B 编码丝氨酸/苏氨酸激酶 YANK2,这是一种推定的细胞质信号调控因子,可能影响依赖磷酸化的蛋白相互作用调控、细胞骨架组织以及细胞状态决策。尽管其底物与通路连接关系仍在进一步阐明中,但这一类别的激酶结构域蛋白通常与细胞内信号网络的调节及应激反应程序相关。遗传学与表达研究已将 STK32B 与神经生物学表型联系起来,包括与特发性震颤风险相关的证据,提示其可能与神经元信号传导和神经回路稳定性有关。因此,STK32B/YANK2 对于在神经元及非神经元细胞背景中探究激酶介导的调控机制具有研究价值。
YANK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的STK32B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对STK32B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,YANK2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定STK32B靶位点的同源臂包围。
与 YANK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在STK32B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。