Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine durch eine monogenetische Mutation auf dem kurzen Arm des X-Chromosoms verursachte Störung. WAS ist gekennzeichnet durch Thrombozytopenie, Ekzem, Defekte der zellvermittelten und humorale Immunität sowie eine Neigung zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Das mutierte Gen codiert ein prolinreiches Protein mit unbekannter Funktion, das als WAS-Protein (WASP) bezeichnet wird. Ein Hinweis auf die Funktion von WASP kam aus der Beobachtung, dass T-Zellen betroffener Männer eine unregelmäßige Zellmorphologie und ein dissoziiertes Zytoskelett aufwiesen, was auf die Beteiligung von WASP an der Zytoskelettorganisation hinweist. Eine genaue Untersuchung der WASP-Sequenz ergab ein putatives Cdc42/Rac-interagierendes Domäne, homolog zu denen, die in PAK65 und ACK gefunden wurden. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass WASP ein wahrer Downstream-Effektor von Cdc42 ist.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WASP Antikörper (B-12) | sc-398477 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WASP (B-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540935 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WASP (B-12) Neutralizing Peptid | sc-398477 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |