VZV Immediate Early Protein Antikörper (8B11): sc-56998

Der VZV-Antikörper gegen das Immediate Early Protein (8B11) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der das VZV-Immediate Early Protein des Varicella-Zoster-Virus durch Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-VZV-Antikörper gegen das Immediate Early Protein (8B11) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Varicella-Zoster-Virus (VZV) verursacht zwei bedeutende Krankheiten: Windpocken (Varizellen) im Kindesalter und Gürtelrose (Zoster). Nach einer Infektion kann das VZV in sensorischen Ganglien in einen Ruhezustand übergehen und sich möglicherweise Jahre später reaktivieren, um Gürtelrose zu verursachen. Das VZV Immediate Early Protein, auch bekannt als IE62, ORF 62 oder IE175, dient als entscheidender Transaktivator im viralen Lebenszyklus und spielt eine wichtige Rolle bei der viralen Pathogenese, indem es das Überleben von Neuronen sowohl bei primären als auch bei reaktivierten Infektionen fördert. Das VZV Immediate Early Protein ist hauptsächlich im Zellkern transfizierter und VZV-infizierter Zellen lokalisiert, wo das ORF 66-Protein die Aktivität reguliert. Der zelluläre Transkriptionsfaktor Sp1 interagiert mit dem VZV-Sofort-Frühprotein und erleichtert so die Rekrutierung zum gI-Promotor, der für die virale Replikation unerlässlich ist. Das VZV-Sofort-Frühprotein verstärkt die Bindung von Sp1 und dem zellulären Faktor TATA-Bindungsprotein (TBP) und unterstreicht so die Bedeutung für die transkriptionelle Regulation viraler Gene.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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VZV Immediate Early Protein Antikörper (8B11) Literaturhinweise:

1. Physikalische und funktionelle Interaktion zwischen den Proteinen IE63 und IE62 des Varizella-Zoster-Virus.  |  Lynch, JM., et al. 2002. Virology. 302: 71-82. PMID: 12429517
2. Identifizierung von CD8+ T-Zell-Epitopen im unmittelbaren frühen 62-Protein (IE62) des Varizella-Zoster-Virus und Bewertung der Häufigkeit der CD8+ T-Zell-Antwort auf IE62 durch Verwendung von IE62-Peptiden nach der Varizellenimpfung.  |  Frey, CR., et al. 2003. J Infect Dis. 188: 40-52. PMID: 12825169
3. Interaktion zwischen dem Haupttransaktivator des Varizella-Zoster-Virus IE62 und dem zellulären Transkriptionsfaktor Sp1.  |  Peng, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 38068-75. PMID: 12855699
4. Der Transkriptionsfaktor USF, der während der gesamten Phase der Varizella-Zoster-Virusinfektion exprimiert wird, interagiert physisch mit dem wichtigsten viralen Transaktivator IE62 und spielt eine wichtige Rolle bei der Virusreplikation.  |  Rahaus, M., et al. 2003. J Gen Virol. 84: 2957-2967. PMID: 14573800
5. Die durch das Varizella-Zoster-Virus vermittelte verzögerte Wirtsabschaltung: Das offene Leseraster 17 hat keine wichtige Funktion, während das Immediate-Early-63-Protein die heterologe Genexpression unterdrückt.  |  Desloges, N., et al. 2005. Microbes Infect. 7: 1519-29. PMID: 16039898
6. Das Varizella-Zoster-Virus induziert neuropathische Veränderungen in den Spinalganglien der Ratte und eine Sensibilisierung der Verhaltensreflexe, die durch Gabapentin oder Natriumkanalblocker abgeschwächt wird.  |  Garry, EM., et al. 2005. Pain. 118: 97-111. PMID: 16213091
7. Varizella-Zoster-Virus ORF63 hemmt die Apoptose primärer menschlicher Neuronen.  |  Hood, C., et al. 2006. J Virol. 80: 1025-31. PMID: 16379003
8. Aktivierung des Promotors durch den Haupttransaktivator IE62 des Varizella-Zoster-Virus und den zellulären Transkriptionsfaktor USF.  |  Yang, M., et al. 2006. J Virol. 80: 7339-53. PMID: 16840315
9. Regulierte Kernlokalisierung des wichtigsten regulatorischen Proteins des Varizella-Zoster-Virus, IE62.  |  Kinchington, PR. and Turse, SE. 1998. J Infect Dis. 178 Suppl 1: S16-21. PMID: 9852967

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-VZV Immediate Early Protein Antikörper (8B11) hat 0 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

VZV Immediate Early Protein Antikörper (8B11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: VZV Immediate Early Protein

Klon: 8B11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: VZV Immediate Early Protein

Epitop Spezies: Varicella Zoster virus

Reaktivität: Immediate Early Protein

Speziesreaktivität: Varicella Zoster Virus

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für VZV Immediate Early Protein Antikörper (8B11): N/A