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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VPS13D CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-406990-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトのVPS13Dは、膜接触部位に局在する大型の脂質輸送タンパク質をコードしており、リン脂質の移送やオルガネラ動態を促進することでミトコンドリアの恒常性を維持します。VPS13Dは、ミトコンドリアの分裂/融合バランス、マイトファジーに関連した品質管理、細胞のエネルギー代謝に関与し、酸化ストレス応答や細胞骨格依存的な輸送を制御する経路とも結び付いています。VPS13Dの機能破綻または発現制御の異常は神経発達性および神経変性の表現型と関連することが報告されており、ミトコンドリア機能不全に対するニューロンの高い感受性と整合的です。そのためVPS13Dは、軸索維持、バイオエネルギー・ストレス、オルガネラ間クロストークのモデルで頻繁に研究されています。
VPS13D CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性VPS13Dの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
VPS13D CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における VPS13D 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はVPS13D転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性VPS13Dの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のVPS13D遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるVPS13D依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびVPS13D発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるVPS13D経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。