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Von Hippel Lindau/VHL Double Nickaseプラスミド (m) | sc-423671-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Von Hippel Lindau/VHL Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-423671-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスVhlは、von Hippel–Lindau(VHL)腫瘍抑制因子をコードしている。VHLはCullin-2型E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識サブユニットであり、常酸素条件下で水酸化されたHIF-αを標的としてユビキチン化し、プロテアソーム分解へと導く。HIF依存的転写の制御を通じて、VHLは細胞の酸素感知、血管新生および代謝関連遺伝子プログラム、造血(エリスロポエチン)シグナル、ならびに酸化還元(レドックス)適応を制御する。VHL機能の欠失または低下はHIF-1α/HIF-2αを安定化させ、解糖系フラックスや細胞外マトリックスのリモデリング経路を再構築するとともに、低酸素応答性遺伝子の発現を変化させる。これらの過程は、マウス系において腫瘍形成や血管生物学に関連する低酸素シグナル、代謝リプログラミング、微小環境応答をモデル化するために広く用いられている。
Von Hippel Lindau/VHL ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Vhl 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Vhl内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Vhlの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Vhlが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。