Date published: 2025-9-6

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VDM13

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Anwendungen:
VDM13 ist ein nicht-neuronaler selektiver Hemmer der Anandamid-Aufnahme mit schwacher Wirkung auf den CB1-Rezeptor und FAAH
Molekulargewicht:
462.71
Summenformel:
C31H44N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

VDM13 ist ein selektiver Hemmstoff der Anandamidaufnahme; nicht neuronal: mit vernachlässigbarer Wirkung auf TRPV1 und schwacher Wirkung auf CB1-Rezeptor und FAAH.


VDM13 Literaturhinweise

  1. Überschneidungen zwischen den Ligandenerkennungseigenschaften des Anandamid-Transporters und des VR1-Vanilloidrezeptors: Hemmstoffe der Anandamid-Aufnahme mit vernachlässigbarer Capsaicin-ähnlicher Aktivität.  |  De Petrocellis, L., et al. 2000. FEBS Lett. 483: 52-6. PMID: 11033355
  2. Die Aktivität von Anandamid an Vanilloid-VR1-Rezeptoren erfordert einen erleichterten Transport durch die Zellmembran und wird durch den intrazellulären Stoffwechsel begrenzt.  |  De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
  3. Mechanismen, die der Gewebeselektivität von Anandamid und anderen Vanilloidrezeptor-Agonisten zugrunde liegen.  |  Andersson, DA., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 705-13. PMID: 12181448

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VDM13, 1 mg

sc-222410
1 mg
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