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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
vanin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423682 | 20 µg | $397.00 |
Vnn1 codifica a vanina-1, uma panteteinase ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que hidrolisa a panteteína para gerar ácido pantotênico (vitamina B5) e cisteamina, conectando o metabolismo extracelular ao equilíbrio redox. A atividade da vanina-1 influencia a homeostase da coenzima A, as respostas ao estresse oxidativo e a sinalização inflamatória, com papéis de destaque em barreiras epiteliais e na comunicação entre células imunes e tecidos. Em modelos murinos, o Vnn1 tem sido associado à regulação do recrutamento de leucócitos, às respostas a lesão tecidual e à inflamação metabólica, tornando-o relevante para estudos de colite, estresse hepático e fenótipos cardiometabólicos. Sua expressão frequentemente responde a estressores ambientais e pode modular vias que governam a dinâmica da glutationa e a produção de citocinas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO vanin-1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Vnn1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Vnn1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Vnn1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína vanin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Vnn1 para a investigação da sinalização de vanin-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.