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USP18 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423988-ACT | 20 µg | $397.00 |
Usp18は、ユビキチン特異的ペプチダーゼ18(USP18)をコードしている。USP18はインターフェロン誘導性のイソペプチダーゼで、結合タンパク質からISG15を除去し、I型インターフェロンシグナル伝達の主要な負の制御因子として機能する。ISGylationの動態を調節し、さらにインターフェロン受容体複合体との相互作用を介してJAK–STAT経路の出力を減弱させることで、USP18は自然免疫の活性化、抗ウイルス応答、ならびに炎症に関連する転写プログラムを形成する。マウス系では、USP18活性の変化がインターフェロン刺激遺伝子の発現異常や免疫恒常性の破綻と関連しており、感染生物学、自己免疫、腫瘍免疫微小環境におけるシグナル伝達の研究において重要であることを示している。
USP18 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Usp18の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
USP18 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Usp18 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はUsp18転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性USP18の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のUsp18遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるUSP18依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびUsp18発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるUSP18経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。