Plásmido Doble Nickase (h) UNKL: sc-413020-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)UNKL consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa UNKL (h) y el plásmido de doble nickasa UNKL (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a UNKL. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: UNKL Anticuerpo (F-8): sc-398716
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) UNKL | sc-413020-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) UNKL | sc-413020-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UNKL codifica una proteína humana poco caracterizada, que se cree participa en la organización intracelular y en procesos asociados a membranas, con vínculos emergentes con la regulación dependiente de ubiquitina de la estabilidad y el tráfico de proteínas. Con base en dominios predichos y en informes funcionales limitados, UNKL podría influir en la proteostasis y en las salidas de señalización modulando el recambio o la localización de proteínas diana específicas. La alteración en la regulación de estas vías puede afectar transiciones de estado celular, respuestas al estrés y el control del crecimiento, lo que convierte a UNKL en un objetivo de interés en estudios a nivel de sistemas sobre el cableado de vías. Conjuntos de datos de expresión y de asociación genética han sugerido una posible relevancia en biología de enfermedades, incluidos contextos en los que la homeostasis proteica y la señalización desreguladas contribuyen a la disfunción celular.
UNKL El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus UNKL en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de UNKL. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de UNKL. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con UNKL alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.