Date published: 2025-9-6

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UK 356618 (CAS 230961-08-7)

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Alternative Namen:
(2R)-N1-[(1S)-2,2-Dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]-2-{3-[(3-methyl-4-phenyl)-phenyl]propyl}-(N4-hydroxy)butanediamide
Anwendungen:
UK 356618 ist ein selektiver und wirksamer Inhibitor von MMP-3
CAS Nummer:
230961-08-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
557.72
Summenformel:
C34H43N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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UK 356618 ist ein selektiver und potenter Inhibitor von MMP-3, der Selektivität über eine Reihe von MMPs zeigt. In in-vitro-Studien hat UK 356618 inhibitory Effekte auf die IL-6-induzierte Migration von NCI H446 kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) Zellen gezeigt, mit einer Inhibitionskonzentration von 73 nM. Im Vergleich zu MMP-3 zeigt UK 356618 eine geringere Potenz gegenüber MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-13 und MMP-14.


UK 356618 (CAS 230961-08-7) Literaturhinweise

  1. Die durch Interleukin 6 ausgelöste Aktivierung der Ataxia-Telangiectasia-Mutation erleichtert die Metastasierung von Lungenkrebs durch die Hochregulierung von MMP-3/MMP-13.  |  Jiang, YN., et al. 2015. Oncotarget. 6: 40719-33. PMID: 26528698
  2. Matrix-Metalloprotease 3 verschlimmert die hämorrhagische Transformation und verschlechtert die funktionellen Ergebnisse bei hyperglykämischem Schlaganfall.  |  Hafez, S., et al. 2016. Stroke. 47: 843-51. PMID: 26839355
  3. L'espressione dell'mRNA del fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali da parte degli antidepressivi comporta l'attivazione della metalloproteinasi-9 della matrice nelle cellule astrogliali di ratto.  |  Abe, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 479: 907-912. PMID: 27678293
  4. Von Adipozyten stammende Exosomen fördern die Metastasierung von Lungenkrebs, indem sie die MMP9-Aktivität erhöhen, indem sie MMP3 auf Lungenkrebszellen übertragen.  |  Wang, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 81880-81891. PMID: 29137230
  5. Die Regulierung von endothelialem Stromelysin1 durch die Forkhead-Box-O-Transkriptionsfaktoren ist in der exsudativen Phase der akuten Lungenverletzung entscheidend.  |  Artham, S., et al. 2019. Pharmacol Res. 141: 249-263. PMID: 30611853
  6. Effetti degli inibitori della metalloproteinasi di matrice sul recettore N-metil-D-aspartato e contributo al potenziamento a lungo termine nella corteccia cingolata anteriore di topi adulti.  |  Matsuura, T., et al. 2019. Mol Pain. 15: 1744806919842958. PMID: 30900509
  7. Langfristige Plastizität hemmender Synapsen im Hippocampus und räumliches Lernen hängen von der Matrix-Metalloproteinase 3 ab.  |  Wiera, G., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 2279-2298. PMID: 32959071
  8. Aufklärung der parakrinen Signalübertragung zwischen Krebs und Gefäßen anhand eines organotypischen Extravasationsmodells für menschliche Brustkrebszellen.  |  Humayun, M., et al. 2021. Biomaterials. 270: 120640. PMID: 33592387
  9. Interleukin-1β-induzierte Matrix-Metalloproteinase-3 über den ERK1/2-Signalweg zur Förderung der Migration mesenchymaler Stammzellen.  |  Chang, CH., et al. 2021. PLoS One. 16: e0252163. PMID: 34019587
  10. Profilazione delle attività di molteplici metalloproteinasi di matrice nella progressione dell'osteosarcoma mediante un saggio di fluorescenza basato su microarray di peptidi su un substrato di nanorod di ossido di zinco rivestito di spazzole polimeriche.  |  Wang, Z., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2578: 161-175. PMID: 36152286
  11. Osteoblastisches STAT3 ist entscheidend für die kieferorthopädische Kraft, die die Remodellierung des Alveolarknochens und die Bewegung der Zähne antreibt.  |  Gong, X., et al. 2023. J Bone Miner Res. 38: 214-227. PMID: 36370067
  12. Interleukin-1β löst die Expression von Matrix-Metalloprotease-3 durch p65/RelA-Aktivierung in Melanomzellen aus.  |  Nunomura, J., et al. 2022. PLoS One. 17: e0278220. PMID: 36445856
  13. Zerebrale mikrovaskuläre Matrix-Metalloproteinase-3 (MMP3) trägt zur Gefäßschädigung nach Schlaganfall bei weiblichen diabetischen Ratten bei.  |  Abdul, Y., et al. 2023. Neurochem Int. 162: 105462. PMID: 36509234

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UK 356618, 5 mg

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