
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UBE2QL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418838 | 20 µg | $397.00 | |||
UBE2QL1 HDRプラスミド (h) | sc-418838-HDR | 20 µg | $445.00 |
UBE2QL1は、ユビキチン依存的なタンパク質分解やシグナル伝達の制御に関与すると考えられる、ユビキチン結合酵素(E2)様タンパク質をコードしています。これらの過程は、プロテオスタシス(タンパク質恒常性)や細胞ストレスへの適応の中核を成すものです。基質のユビキチン化動態に影響を与えることで、UBE2QL1は細胞周期制御、DNA損傷応答、プロテアソーム分解などの品質管理機構に関連する経路に作用し得る位置づけにあります。ユビキチン系構成因子の機能異常は、増殖シグナルの変化やゲノム安定性の破綻としばしば関連するため、UBE2QL1はがん生物学をはじめ、タンパク質恒常性の破綻を伴う各種疾患の機構研究において重要です。典型的なE2酵素と比べると機能注釈は限定的ですが、それでもUBE2QL1は、ヒト細胞におけるユビキチン経路依存性を明らかにするための有用な標的であり続けています。
UBE2QL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるUBE2QL1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、UBE2QL1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、UBE2QL1 HDRプラスミド(h)には、定義されたUBE2QL1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
UBE2QL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、UBE2QL1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。