UBE2C Antikörper (B-12): sc-166339

Der UBE2C-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ UBE2C-Antikörper, der UBE2C-Isoformen 1, 2, 3 und 5 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der UBE2C-Antikörper (B-12) ist als nicht konjugierte Form des Anti-UBE2C-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-UBE2C-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Der Ubiquitin-(Ub)-Pfad beinhaltet drei aufeinanderfolgende enzymatische Schritte, die die Konjugation von Ub und Ub-ähnlichen Molekülen an spezifische Proteinsubstrate ermöglichen. Der erste Schritt erfordert die ATP-abhängige Aktivierung der Ub-C-Terminus und die Assemblierung von Multi-Ub-Ketten durch das Ub-aktivierende Enzym, das als E1-Komponente bekannt ist. Die Ub-Kette wird dann an das Ub-konjugierende Enzym (E2) gekoppelt, um ein intermediäres Ub-E2-Komplex zu generieren. Der Ub-Ligase (E3) katalysiert dann den Transfer von Ub von E2 auf das entsprechende Proteinsubstrat. UBE2C, auch als UBCH10 beim Menschen bezeichnet, ist ein E2-Ubiquitin-konjugierendes Enzym für das Anaphase-promoting-Komplex (APC), das die Mitose und G1 koordiniert, indem es sequentiell die Degradation von Schlüsselregulatoren des Zellzyklus fördert. UBE2C ist in vielen verschiedenen Arten von Krebs überexprimiert und kann möglicherweise ein potenzielles therapeutisches Ziel sein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

UBE2C Antikörper (B-12) Literaturhinweise:

1. Strukturelle und funktionelle Analyse des menschlichen mitotischen-spezifischen Ubiquitin-konjugierenden Enzyms UbcH10.  |  Lin, Y., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 21913-21. PMID: 11927573
2. UbcH10 ist das mit Krebs verwandte E2-Ubiquitin-konjugierende Enzym.  |  Okamoto, Y., et al. 2003. Cancer Res. 63: 4167-73. PMID: 12874022
3. In Position gehen: die katalytischen Mechanismen der Protein-Ubiquitylierung.  |  Passmore, LA. and Barford, D. 2004. Biochem J. 379: 513-25. PMID: 14998368
4. Überexpression, genomische Amplifikation und therapeutisches Potenzial der Hemmung der UbcH10-Ubiquitin-Konjugase in menschlichen Karzinomen unterschiedlicher anatomischer Herkunft.  |  Wagner, KW., et al. 2004. Oncogene. 23: 6621-9. PMID: 15208666
5. Die autonome Regulierung des Anaphase-fördernden Komplexes verbindet die Mitose mit dem Eintritt in die S-Phase.  |  Rape, M. and Kirschner, MW. 2004. Nature. 432: 588-95. PMID: 15558010
6. Ein neues UbcH10-bindendes Protein erleichtert die Ubiquitinylierung von Cyclin B in vitro.  |  Kobirumaki, F., et al. 2005. J Biochem. 137: 133-9. PMID: 15749827
7. Orchester für den Aufbau und das Schicksal von Polyubiquitinketten.  |  Kuhlbrodt, K., et al. 2005. Essays Biochem. 41: 1-14. PMID: 16250894
8. Die Prozessivität der Mehrfachubiquitinierung durch die APC bestimmt die Reihenfolge des Substratabbaus.  |  Rape, M., et al. 2006. Cell. 124: 89-103. PMID: 16413484
9. Die UBE2C/CDH1/DEPTOR-Achse ist eine onkogene und tumorsuppressive Kaskade in Lungenkrebszellen.  |  Zhang, S., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 36548081
10. Rolle von UBE2C bei der Invasion und Ausbreitung von Hirntumoren.  |  Domentean, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37958776
11. UBE2C fördert die Proliferation von Zellen der akuten myeloischen Leukämie durch PI3K/AKT-Aktivierung.  |  Wang, L., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 497. PMID: 38637730
12. UBE2C-induzierter Crosstalk zwischen Mono- und Polyubiquitinierung von SNAT2 fördert die lymphatische Metastasierung bei Blasenkrebs.  |  Li, W., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38949026

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-UBE2C Antikörper (B-12) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-UBE2C Antikörper (B-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

UBE2C Antikörper (B-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: UBE2C

Klon: B-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-25

Ziel-Epitop: UBE2C

Epitope Spezies: human

Reaktivität: UBE2C isoforms 1, 2, 3 and 5

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für UBE2C Antikörper (B-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin