
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TWIK-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405238 | 20 µg | $397.00 | |||
TWIK-1Plasmídeo HDR (h) | sc-405238-HDR | 20 µg | $445.00 |
KCNK1 codifica o TWIK-1 (K2P1.1), um canal de potássio de domínio de dois poros que contribui para a condutância basal (de fuga) de K+ e para a estabilização do potencial de membrana em repouso. A atividade do TWIK-1 influencia a excitabilidade celular, a homeostase do potássio e as respostas a estímulos metabólicos e mecânicos, com impacto a jusante na sinalização de Ca2+ e em programas transcricionais dependentes do potencial de membrana. No sistema nervoso e na glia, o TWIK-1 é estudado em processos como o controle do disparo neuronal e a fisiologia dos astrócitos, enquanto em outros tecidos pode modular vias proliferativas e de resposta ao estresse por meio de alterações no equilíbrio iônico. A função desregulada de canais K2P, incluindo mudanças de condutância associadas ao TWIK-1, tem sido investigada no contexto de disfunções neurológicas e de fenótipos mais amplos relevantes para canalopatias que afetam a sinalização celular.
O TWIK-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KCNK1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus KCNK1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TWIK-1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido KCNK1.
Quando co-transfectado com o TWIK-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus KCNK1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.