TTDN1 Antikörper (F-8): sc-393079

Der TTDN1-Antikörper (F-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ TTDN1-Antikörper (auch als TTDN1-Antikörper bezeichnet), der das TTDN1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TTDN1-Antikörper (F-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des TTDN1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. TTDN1 (TTD nicht-fotosensitives 1-Protein), auch bekannt als C7orf11, ABHS oder ORF20, ist ein 179 Aminosäure-Protein, das in den Zellkern lokalisiert ist und mit seinem mausartigen Äquivalent 92% Aminosäureidentität aufweist. TTDN1 wird in Niere und Leber in hohen Konzentrationen ausgeschieden und in Plazenta, Herz, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse, Lunge und Gehirngewebe in geringeren Konzentrationen nachgewiesen. Es wird angenommen, dass TTDN1 an der Aufrechterhaltung der Zellzyklusintegrität beteiligt ist, insbesondere an der Regulation von Mitose und Zytokinese. Defekte im Gen, das TTDN1 codiert, sind mit trichothiodystrophie nicht-fotosensitiv Typ 1 (TTDN1) assoziiert, die auch als Amish brittle hair brain syndrome (ABHS) bekannt ist und eine autosomal rezessive Störung ist, die durch verminderte männliche Fruchtbarkeit, kurze Körpergröße und brüchiges Haar gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TTDN1 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:

1. Molekulargenetische Untersuchungen des menschlichen Chromosoms 7 beim Russell-Silver-Syndrom.  |  Nakabayashi, K., et al. 2002. Genomics. 79: 186-96. PMID: 11829489
2. Identifizierung von Mutationen im C7orf11 (TTDN1)-Gen und genetische Heterogenität bei nicht-lichtempfindlichen Trichothiodystrophien.  |  Nakabayashi, K., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 510-6. PMID: 15645389
3. Trichothiodystrophie: Bericht über einen neuen Fall mit schwerer Beeinträchtigung des Nervensystems.  |  Rizzo, R., et al. 1992. J Child Neurol. 7: 300-3. PMID: 1634754
4. Mutationen im C7orf11 (TTDN1)-Gen bei sechs nicht lichtempfindlichen Trichothiodystrophie-Patienten: keine offensichtlichen Genotyp-Phänotyp-Beziehungen.  |  Botta, E., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 92-6. PMID: 16977596
5. TTDN1 ist ein mit Plk1 interagierendes Protein, das an der Aufrechterhaltung der Integrität des Zellzyklus beteiligt ist.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 632-40. PMID: 17310276
6. Mutationen im TTDN1-Gen sind mit einem besonderen Trichothiodystrophie-Phänotyp verbunden.  |  Heller, ER., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 734-741. PMID: 25290684
7. Eine homozygote G-Insertion in MPLKIP führt zu TTDN1 mit dem Symptom des hypergonadotropen Hypogonadismus.  |  Zhou, YK., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 214. PMID: 30598092
8. Eine funktionelle Verbindung zwischen dem Lariat-Debranching-Enzym und dem Intron-Bindungskomplex ist bei der nicht-lichtempfindlichen Trichothiodystrophie defekt.  |  Townley, BA., et al. 2023. Mol Cell. 83: 2258-2275.e11. PMID: 37369199
9. Die Aktivierung des menschlichen RNA-Lariat-Debranching-Enzyms Dbr1 durch das Bindungsprotein TTDN1 erfolgt über eine intrinsisch gestörte C-terminale Domäne.  |  Clark, NE., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 105100. PMID: 37507019
10. Ribosomale Dysfunktion ist ein gemeinsamer Pathomechanismus bei verschiedenen Formen der Trichothiodystrophie.  |  Zhu, G., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37508541
11. Das mit der Trichothiodystrophie assoziierte MPLKIP hält die DBR1-Konzentration aufrecht, um eine korrekte Entflechtung der Lariate und eine ektodermale Differenzierung zu ermöglichen.  |  Theil, AF., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e17973. PMID: 37800682
12. 'Sprödes' Haar mit Kleinwuchs, intellektueller Beeinträchtigung und verminderter Fruchtbarkeit: ein autosomal rezessives Syndrom bei einer amischen Familie.  |  Jackson, CE., et al. 1974. Pediatrics. 54: 201-7. PMID: 4847854

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TTDN1 Antikörper (F-8) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TTDN1 Antikörper (F-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TTDN1 Antikörper (F-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TTDN1

Klon: F-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-179

Ziel-Epitop: TTDN1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TTDN1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TTDN1 Antikörper (F-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin