
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TSA-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408135 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
TSA-1Plasmídeo HDR (h) | sc-408135-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
LY6E (TSA-1) é uma proteína de superfície celular ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) da família Ly6/uPAR, que modula a organização de microdomínios de membrana e a sinalização mediada por receptores. Em células humanas, tem sido associada à regulação da ativação e diferenciação de células imunes, incluindo efeitos sobre programas de genes estimulados por interferon e interações hospedeiro–patógeno. A LY6E influencia processos de adesão celular, transdução de sinais e tráfego intracelular, que podem moldar a proliferação e as respostas ao estresse em diversos tipos celulares. Alterações na expressão de LY6E foram relatadas em contextos inflamatórios e em múltiplos cânceres, sustentando seu uso como um nó funcional em estudos de biologia tumoral e regulação imunológica.
O TSA-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene LY6E em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus LY6E, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TSA-1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido LY6E.
Quando co-transfectado com o TSA-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus LY6E e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.