
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRRAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402748 | 20 µg | $397.00 | |||
TRRAP HDRプラスミド (h) | sc-402748-HDR | 20 µg | $445.00 |
TRRAP(transformation/transcription domain-associated protein)は、SAGAやTIP60/NuA4をはじめとする複数のヒストンアセチル転移酵素(HAT)複合体に含まれる大型のアダプターサブユニットであり、転写因子が結合した座位へクロマチン制御因子をリクルートする過程を統括します。H3/H4のアセチル化やクロマチンリモデリングと連動することで、TRRAPは細胞周期進行、DNA損傷応答、ならびにMYC/E2Fなどの制御因子によって駆動される転写プログラムの制御に寄与します。また、DNA二本鎖切断(DSB)修復や適切なチェックポイントシグナル伝達を促進することで、ゲノム安定性を維持します。TRRAPの機能不全やTRRAPへの依存性の変化は、がん原性の転写状態や神経発達疾患の病態と関連付けられており、エピジェネティック制御機構を解明するための有用な研究ノードとなっています。
TRRAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTRRAP遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TRRAP 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TRRAP HDRプラスミド(h)には、定義されたTRRAPターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TRRAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TRRAP遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。