
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRPC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423512-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRPC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423512-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Trpc1은 TRPC1을 암호화하며, TRPC1은 비선택적 양이온 채널 소단위로서 여러 마우스 세포 유형에서 수용체-작동성(receptor-operated) 및 저장고-작동성(store-operated) Ca2+ 유입에 기여합니다. TRPC1은 세포 내 Ca2+ 역학을 형성함으로써 막 흥분성, 세포골격 재구성, 세포 이동, 그리고 PLC-결합 수용체 및 STIM–ORAI 신호전달 하위의 전사 프로그램을 포함한 과정들을 조절합니다. TRPC1 활성은 MAPK 및 NFAT 의존성 경로와도 교차하여 세포 분화와 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. TRPC1 매개 Ca2+ 항상성의 이상 조절은 심혈관 재형성, 신경염증, 섬유화 신호전달의 실험 모델에서 연관성이 보고되어, 질병 관련 경로의 기전 연구에서 TRPC1의 중요성을 뒷받침합니다.
TRPC1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trpc1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trpc1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trpc1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trpc1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.