
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TRPC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401040-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRPC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401040-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRPC1(일시적 수용체 전위 양이온 채널 TRPC 서브패밀리 C 멤버 1)은 수용체 작동성 및 저장소 작동성 Ca2+ 유입에 기여하는 세포막 양이온 채널을 암호화하며, 세포질 Ca2+ 동역학과 그에 따른 하위 신호전달을 조절합니다. TRPC1 의존적 Ca2+ 유입은 PLC/IP3 신호, STIM/ORAI 결합, 그리고 MAPK 및 NFAT 같은 Ca2+ 조절 경로와 통합되어 세포 증식, 이동, 분화에 영향을 미칩니다. 사람 세포에서 TRPC1의 활성 및 발현 양상의 변화는 심혈관 재형성, 신경병증성 과정, 암 관련 신호전달 표현형에서 관찰되는 칼슘 항상성 이상과 연관되어 있으며, 이로 인해 이온 채널 기능과 칼슘 의존적 전사를 기전적으로 연구하는 데 유용한 표적으로 여겨집니다.
TRPC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TRPC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TRPC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TRPC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TRPC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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