Date published: 2025-9-11

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Tropolone (CAS 533-75-5)

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Alternative Namen:
2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
Anwendungen:
Tropolone ist ein Reagenz für die Herstellung von kondensierten Heterocyclen und Komplexen von Ga(III) und In(III)
CAS Nummer:
533-75-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
122.12
Summenformel:
C7H6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tropolon, eine Verbindung, die natürlich in Pflanzenarten der Gattung Myrtus vorkommt, insbesondere M. pomifera und M. rotundifolia, zeigt bemerkenswerte Eigenschaften. Umfangreiche Forschungen haben seine entzündungshemmenden Eigenschaften und seine Fähigkeit, die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in vitro zu hemmen, hervorgehoben. Bei der Untersuchung des Einflusses von Tropolon auf die Mitochondrienfunktion wurde festgestellt, dass sich die Mitochondrienmembranpotentiale erhöhten. Diese Erkenntnis gibt Aufschluss über den Einfluss von Tropolon auf zelluläre Prozesse. Weiterhin haben molekulare Modellierungsbemühungen wertvolle Einblicke durch die Aufklärung der Röntgenkristallstrukturen von Tropolon und seinem komplexen Komplex mit Dioxygen geliefert. Diese Strukturen haben die Bindung von Tropolon an die Heme-Einheit von Cytochrom c Oxidase offenbart, was wiederum die Elektronentransferreaktionen in den Mitochondrien hemmt. Eine weitere bedeutende Wirkung von Tropolon ist die Hemmung der DNA-, RNA-, Protein- und Phospholipidsynthese. Diese Hemmung unterstreicht das Potenzial des Stoffes für grundlegende biologische Prozesse.


Tropolone (CAS 533-75-5) Literaturhinweise

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  2. Der Tropolon-Isobutylamin-Komplex: ein wasserstoffgebundenes Troponoid ohne dominante π-π-Wechselwirkungen.  |  Vealey, ZN., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 730-737. PMID: 27703119
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  4. Ein sesquiterpenoides Tropolon und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-Derivate aus den Wurzeln von Olax imbricata.  |  Nguyen, HTM., et al. 2019. Fitoterapia. 132: 1-6. PMID: 30439445
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  10. Regioselektiver Ansatz zur Funktionalisierung des Tropolonrings von Colchicein an C(9) und C(10), der neue hybride Antikrebsderivate mit heterozyklischen Strukturmotiven ergibt.  |  Pyta, K., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 597-605. PMID: 35067138
  11. Totalsynthese von Gukulenin B über sequenzielle Tropolonfunktionalisierungen.  |  Nicolaou, KC., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5190-5196. PMID: 35275627
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  13. Tropolon-konjugierte DNA: Ein fluoreszierendes Thymidin-Analogon zeigt Solvatochromie, enzymatischen Einbau in DNA und Internalisierung in HeLa-Zellen.  |  Meher, S., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200732. PMID: 36510378

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