Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triphenylcarbenium tetrafluoroborate (CAS 341-02-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Trityl fluoroborate; Tritylium tetrafluoroborate
Anwendungen:
Triphenylcarbenium tetrafluoroborate ist ein nützlicher Reaktant, der in einer Vielzahl von chemischen Syntheseprojekten eingesetzt wird.
CAS Nummer:
341-02-6
Molekulargewicht:
330.13
Summenformel:
C19H15BF4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Triphenylcarbeniumtetrafluoroborat fungiert als Elektronenakzeptor in verschiedenen organischen Reaktionen. Es wirkt als stabiles Carbokation und erleichtert durch seine elektrophile Natur die Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Triphenylcarbeniumtetrafluoroborat wird in der organischen Synthese als Quelle für elektrophilen Kohlenstoff verwendet und ermöglicht die Bildung reaktiver Zwischenprodukte für den Aufbau komplexer Molekülstrukturen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Übertragung einer positiv geladenen Kohlenstoffspezies, die von anderen organischen Molekülen nukleophil angegriffen werden kann, was zur Bildung der gewünschten Produkte führt.


Triphenylcarbenium tetrafluoroborate (CAS 341-02-6) Literaturhinweise

  1. Synthese, Struktur und Reaktivität eines Gold-Carbenoid-Komplexes ohne Heteroatom-Stabilisierung.  |  Harris, RJ. and Widenhoefer, RA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9369-71. PMID: 24990811
  2. Diastereoselektive Synthese von fluorhaltigen Pyrrolizidinen über Triphenylcarbenium-Tetrafluoroborat-geförderte Carbofluorierung von N-3-Arylpropargylpyrrolidin-gebundenen tertiären Allylalkoholen.  |  Yeh, MC., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10892-903. PMID: 26458133
  3. Stabile 1H-Benzo[c]thio- und 1H-Benzo[c]selenophen-2-ium-Tetrafluoroborate: Einblicke in elektronische Strukturen, elektrochemisches Verhalten und Reaktivität.  |  Nagahora, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 2110-2113. PMID: 28397494

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Triphenylcarbenium tetrafluoroborate, 5 g

sc-251377
5 g
$30.00