TRIP6 Antikörper (F-5): sc-365122

TRIP6 Antikörper (F-5) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ TRIP6 Antikörper, der das TRIP6 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. TRIP6 Antikörper (F-5) ist als nicht-konjugierter Anti-TRIP6 Antikörper erhältlich. Zyxin ist ein LIM-Domänen-enthaltenes, Zinkfinger-Domänen-enthaltenes, SH3-Ligand-enthaltenes Phosphoprotein, das sich an Fokaladhesionsplaques und Aktinfilamentbündeln lokalisiert. Thyroid Rezeptor Interagierendes Protein 6 (TRIP6) ist ein Zyxin-verwandtes Protein. TRIP6 interagiert mit der Ligandbindungsdomäne des Thyroid Rezeptors und wird hauptsächlich in Niere, Leber und Lunge exprimiert. Es interagiert mit Rezeptor-interagierendem Protein 2 (RIP2) durch LIM-Domänen in einer TNF- oder IL-1-abhängigen Weise. TRIP6 interagiert auch mit TRAF2, einem Protein, das für die TNF-Signalisierung entscheidend ist, sowie mit dem IL-1 Rezeptor, TLR2 und Nod1. Die Überexpression von TRIP6 fördert die NFkappaB-Aktivierung durch TNF, IL-1, TLR2 oder Nod1, während ein dominant negatives Mutant oder RNA-Interferenz-Konstrukt von TRIP6 die NFkappaB-Aktivierung durch TNF, IL-1, TLR2 oder Nod1 hemmt. Darüber hinaus potentiert TRIP6 auch die RIP2- und Nod1-vermittelte ERK-Aktivierung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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TRIP6 Antikörper (F-5) Literaturhinweise:

1. Das LIM-Domänen-enthaltende Protein trip6 kann als Coaktivator für den Transkriptionsfaktor v-Rel fungieren.  |  Zhao, MK., et al. 1999. Gene Expr. 8: 207-17. PMID: 10794523
2. Das LIM-Domänenprotein Trip6 besitzt ein konserviertes Kernexportsignal, Kernzielsequenzen und mehrere Transaktivierungsdomänen.  |  Wang, Y. and Gilmore, TD. 2001. Biochim Biophys Acta. 1538: 260-72. PMID: 11336797
3. TRIP6 verstärkt die Lysophosphatidsäure-induzierte Zellmigration durch Interaktion mit dem Lysophosphatidsäure-2-Rezeptor.  |  Xu, J., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 10459-68. PMID: 14688263
4. TRIP6 ist eine mit RIP2 assoziierte gemeinsame Signalkomponente mehrerer NF-kappaB-Aktivierungswege.  |  Li, L., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 555-63. PMID: 15657077
5. Die c-Src-vermittelte Phosphorylierung von TRIP6 reguliert seine Funktion bei der Lysophosphatidsäure-induzierten Zellmigration.  |  Lai, YJ., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 5859-68. PMID: 15988003
6. Der Tumorsuppressor Scrib interagiert selektiv mit bestimmten Mitgliedern der Zyxin-Proteinfamilie.  |  Petit, MM., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5061-8. PMID: 16137684
7. [Die Herabregulierung der TRIP6-Expression führt zu Umstrukturierungen des Aktin-Zytoskeletts in menschlichen Karzinom-Zelllinien].  |  Gur'ianova, OA., et al. 2005. Mol Biol (Mosk). 39: 905-9. PMID: 16240724
8. Der transkriptionelle Co-Aktivator TRIP6 ist ein neues Substrat der AMP-aktivierten Proteinkinase.  |  Solaz-Fuster, MC., et al. 2006. Cell Signal. 18: 1702-12. PMID: 16624523
9. TRIP6, ein neuartiger molekularer Partner des MAGI-1-Gerüstmoleküls, fördert die Invasivität.  |  Chastre, E., et al. 2009. FASEB J. 23: 916-28. PMID: 19017743
10. Charakterisierung der TRIP6-abhängigen Migration von Nasopharynxkarzinomzellen.  |  Fei, J., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 2329-35. PMID: 23576104
11. Die Rolle der Expression von TRIP6, ABCC3 und CPS1 bei der Resistenz von Eierstockkrebs gegen Taxane.  |  Seborova, K., et al. 2021. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35008510
12. TRIM55 fördert die Proliferation von hepatozellulärem Karzinom durch Stabilisierung von TRIP6 zur Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.  |  Lu, X., et al. 2023. J Hepatocell Carcinoma. 10: 1281-1293. PMID: 37554583

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TRIP6 Antikörper (F-5) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TRIP6 Antikörper (F-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TRIP6 Antikörper (F-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TRIP6

Klon: F-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 57-83

Ziel-Epitop: TRIP6

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TRIP6

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TRIP6 Antikörper (F-5): P: Blocking Peptide