
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TREX-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407942 | 20 µg | $397.00 | |||
TREX-2Plasmídeo HDR (h) | sc-407942-HDR | 20 µg | $445.00 |
O TREX2 codifica a TREX-2, uma exonuclease de DNA 3′→5′ que participa do processamento de extremidades de DNA e da manutenção da integridade do genoma. A atividade da TREX-2 contribui para a eliminação de fragmentos de DNA aberrantes e interage com vias de resposta a danos no DNA que moldam os resultados do reparo após estresse replicativo ou agressões genotóxicas. A desregulação de TREX2 tem sido associada a sensibilidade alterada a danos no DNA e a fenótipos de instabilidade genômica, tornando-o relevante para estudos de processos mutacionais e de sobrevivência celular sob estresse. Assim, a TREX-2 é frequentemente investigada em contextos como reparo de DNA associado à replicação, coordenação de nucleases em extremidades de DNA e mecanismos que influenciam a estabilidade do genoma em modelos relacionados ao câncer.
O TREX-2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TREX2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TREX2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TREX-2 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TREX2.
Quando co-transfectado com o TREX-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TREX2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.