
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tom20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400041-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tom20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400041-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TOMM20은 미토콘드리아 외막 수송복합체인 TOM(translocase of the outer mitochondrial membrane) 복합체의 핵심 수용체인 Tom20을 암호화하며, N-말단 미토콘드리아 표적화 서열을 인식해 핵에 의해 암호화된 단백질의 미토콘드리아 내 유입을 시작합니다. Tom20은 다른 TOM 구성요소 및 하위 단계의 TIM 수송복합체들과 협력함으로써 미토콘드리아 생합성, 호흡사슬 조립, 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 지원하고, 이는 산화적 인산화, 산화환원 항상성, 아폽토시스 신호전달에 영향을 줍니다. 미토콘드리아 단백질 수입 과정의 교란은 생체에너지 스트레스, 미토콘드리아 역동성 변화, 선천면역 활성화를 촉진할 수 있으며, 이는 신경퇴행, 심장·대사 기능장애, 종양 관련 대사 재프로그래밍과 연관됩니다. 따라서 TOMM20은 미토콘드리아 품질관리 경로와 스트레스 반응성 신호 네트워크를 연구하는 데 유용한 핵심 지점입니다.
Tom20 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TOMM20 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TOMM20 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TOMM20의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TOMM20 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.